1,4-二甲氧基-2-(4-甲基苯基)苯 | 58005-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二甲氧基-2-(4-甲基苯基)苯
• 英文名称: 2,5-Dimethoxy-4'-methyl-biphenyl
• 英文别名: 4'-methyl-2,5-dimethoxy-1,1'-biphenyl；2,5-Dimethoxy-4'-methyl-1,1'-biphenyl；1,4-dimethoxy-2-(4-methylphenyl)benzene
• CAS: 58005-86-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: GJLJFKDTYCSJHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2-(4-甲基苯基)苯 在 硝酸 作用下， 生成 2,5-Dimethoxy-4'-methyl-4-nitro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  DE566521

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基-4'-甲基联苯 在 sodium hydroxide 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,4-二甲氧基-2-(4-甲基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Blocked vinyl biphenyl compounds

  摘要：

  本发明涉及公式为##STR1##的乙烯基联苯化合物，其中R.sup.1和R.sup.2中的一个为乙烯基，另一个为氢，环状基团A为-2,5-，-2,3-或-3,4-二OR-1-苯基基团，其中R为羟基保护基团，以及由此制备的聚合物和制备方法。所述乙烯基联苯可以聚合，得到的聚合物可以去保护基团，提供相应的聚合二羟基联苯，可用作氧化还原聚合物。

  公开号：

  US04550214A1

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Aryltitanium(IV) Alkoxides with Aryl Halides
  作者：Paul Knochel、Georg Manolikakes、Navid Dastbaravardeh

  DOI：10.1055/s-2007-984906

  日期：——

  A nickel-catalyzed cross-coupling reaction between aryltitanium(IV) alkoxides and various functionalized aryl halides is described. The reaction requires Ni(acac) 2 (0.5 mol%), a phosphine or an N-heterocyclic carbene ligand (NHC ligand; 0.5-1.0 mol%) and proceeds at 25 °C within 1-24 hours.

  描述了芳基钛 (IV) 醇盐和各种官能化芳基卤化物之间的镍催化交叉偶联反应。该反应需要 Ni(acac) 2 (0.5 mol%)、膦或 N-杂环卡宾配体（NHC 配体；0.5-1.0 mol%），并在 25 °C 下进行 1-24 小时。
• Radical ions in photochemistry. Anilinium salts as photochemical arylation reagents
  作者：Michael Stark、Donald R. Arnold

  DOI：10.1039/c39820000434

  日期：——

  The u. v. irradiation of alcohol solutions of methoxy-substituted benzenes and anilinium salts yields products derived from cleavage of the aryl C-N bond and coupling of the radical pair.

  甲氧基取代的苯和苯胺盐的醇溶液的紫外线照射产生了衍生自芳基CN键断裂和自由基对偶联的产物。
• Biphenyl compounds and method of preparing same
  申请人：Polaroid Corporation

  公开号：US04417064A1

  公开（公告）日：1983-11-22

  The present invention relates to novel biphenyl compounds of the formula ##STR1## wherein one of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen and the other is --CH.sub.3-m X.sub.m wherein X is chloro or bromo and m is an integer one or two, and the cyclic moiety A is a -2,5-; -2,3-; or -3,4-di-OR-1-phenyl moiety wherein R is a hydroxy-protecting group and to a method of preparing same. The biphenyl compounds are useful as intermediates in preparing redox compounds containing a phenylhydroquinone or phenylcatechol moiety.

  本发明涉及一种新型联苯化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的一个为氢，另一个为--CH.sub.3-m X.sub.m，其中X为氯或溴，m为1或2的整数，环状基团A为-2,5-；-2,3-；或-3,4-二OR-1-苯基基团，其中R为羟基保护基团，并提供一种制备方法。这些联苯化合物可用作制备含有苯基羟醌或苯基邻苯二酚基团的氧化还原化合物的中间体。
• RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：Nagarathnam Dhanapalan

  公开号：US20070238741A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds and derivatives thereof their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds of the present invention are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明涉及化合物及其衍生物、合成方法以及它们作为Rho-激酶抑制剂的用途。本发明的这些化合物可用于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症，例如冠心病。
• DERIVATIVES OF 1-PIPERAZINE- AND 1-HOMOPIPERAZINE-CARBOXYLATES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME AS INHIBITORS OF THE FAAH ENZYME
  申请人：ABOUABDELLAH Ahmed

  公开号：US20100137329A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to a compound having general formula (I): Wherein m, R 1 and R 2 are as defined herein. The invention also relates to the use of the compound in therapeutics. More specifically, the compounds of the invention are inhibitors of the FAAH enzyme, and therefore, can be used for the treatment of various disorders associated with FAAH enzyme, which include in a non-limiting manner, pain, eating disorders, neurological and psychiatric pathologies, among other disorders.

  本发明涉及具有一般式（I）的化合物：其中m、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及化合物在治疗学中的应用。更具体地说，本发明的化合物是FAAH酶的抑制剂，因此可用于治疗与FAAH酶相关的各种疾病，包括但不限于疼痛、进食障碍、神经和精神病理等疾病。