7-(pyrrol-2-yl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine | 206564-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(pyrrol-2-yl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-(1H-pyrrol-2-yl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine；7-(1H-pyrrol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 206564-19-4
• 化学式: C₉H₇N₅
• 分子量: 185.188
• InChiKey: JNCHTHJFOMYLJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡咯 、 3-N-(N,N-dimethylaminomethylene)amino-1,2,4-triazole 在 吡啶 作用下， 105.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 7-(pyrrol-2-yl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Saleh; Elkholy; Mohamed, Egyptian Journal of Chemistry, 2009, vol. 52, # 2, p. 277 - 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ultrasound irradiation promotes the synthesis of new 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  作者：Clarissa P. Frizzo、Elisandra Scapin、Mara R.B. Marzari、Taiana S. München、Nilo Zanatta、Helio G. Bonacorso、Lilian Buriol、Marcos A.P. Martins

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2013.12.007

  日期：2014.5

  Ultrasonic irradiation was used in the synthesis of a series of novel 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines. The products were synthetized from the cyclocondensation reaction of 1,1,1-trifluoro-4-metoxy-3-alken-2-one [CF3C(O)CHC(R)OMe, where R=Ph, 4-F-C6H4, 4-Br-C6H4, 4-I-C6H4, 4-CH3-C6H4, 4-CH3O-C6H4, Thien-2-yl, Biphen-4-yl] or β-enaminones [RC(O)CHCHNMe2, where R=Ph, 4-F-C6H4, 4-Br-C6H4, 4-I-C6H4, 4-CH3-C6H4

  超声辐射用于合成一系列新型的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶。产物是由1,1,1-三氟-4-甲氧基-3-烯烃-2-酮[CF3C（O）CHC（R）OMe的环缩合反应合成的，其中R = Ph，4-F-C6H4， 4-Br- 、4-I- 、4-CH3- 、4- O- ，噻吩-2-基，联苯-4-基]或β-烯酮[RC（O）CHCHNMe2，其中R = Ph，4-F- ，4-Br- ，4-I- ，4- - ，4- O- ，4-NO2- ，噻吩-2-基，联苯-4-基，萘-2-基，吡咯-2-基，CCl3]与乙酸中的5-氨基-1,2,4-三唑在99°C的条件下进行5-17分钟的超声波照射。与传统的热加热（油浴）相比，该方法具有许多优势，例如反应时间短，条件温和，区域选择性高，产率高。