N-ethyl-2-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide | 17123-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 2-[(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)methylene]-N-ethylhydrazinecarbothioamide；1-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3-ethylthiourea
• CAS: 17123-97-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃OS
• 分子量: 257.744
• InChiKey: QYTVBBRXWZFMKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 沸点：
  388.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 N-ethyl-2-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide 反应 2.0h， 以73%的产率得到N-ethyl-2-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide dioxomolybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  硫代半碳氮杂钼（VI）配合物的合成和表征：体外DNA结合，裂解和抗肿瘤活性。

  摘要：

  摘要通过[MoO2（acac）2]与5-氯-2-羟基苯甲醛（1），2-羟基-5-甲氧基苯甲醛（2），2衍生的硫代半脲配体反应，合成了四种二氧钼（VI）配合物。 -羟基-5-甲基苯甲醛（3）或5-叔丁基-2-羟基苯甲醛（4）。在所有复合物中，配体均作为三齿ONS供体与钼配位。X射线晶体学结果表明，钼原子的扭曲八面体配位是由甲醇分子（D）（如1a，3a和4a）或H2O（如4a）完成的。通过单晶X射线晶体学测定1、2和配合物的分子结构。通过UV滴定，荧光滴定和粘度测量研究了配体和配合物与小牛胸腺DNA（CT DNA）的结合特性。凝胶电泳分析结果表明，该复合物可以裂解pBR 322质粒DNA。研究了该复合物对人结肠直肠细胞系的细胞毒活性。根据它们的IC50值（分别为3.4、3.5、6.4和6.9μM），所有复合物均显示高抗癌活性，依次为4a> 1a≫ 3a> 2a。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.02.048
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3-硫代氨基脲 、 5-氯代水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-ethyl-2-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  双核和多核二氧钼（VI）Schiff碱配合物：合成，结构阐明，光谱表征，电化学和催化性能

  摘要：

  已经合成了几种新的双核和多核二氧钼（VI）Schiff碱配合物。双（乙酰丙酮）二氧合钼的与5-dichlorosalicylaldehyde 4- ethylthiosemicarbazide（反应L1 / L2在4,4'-联吡啶（4,4'-联吡啶）或4,4'-联吡啶的存在下）Ñ，Ñ ' -二氧化碳（4,4'-dpdo）生成双核顺-二氧钼钼配合物[（MoO 2）2 L 2（DD）]，其中双齿配体4,4'-联吡啶或4,4'-联吡啶N，N'-二氧化物（DD），在两个钼原子之间形成了一座桥梁。第二种双核二氧钼钼（VI）席夫碱配合物[（MoO 2）2 L'D 2 ]是通过双（乙酰丙酮基）二氧钼钼与1,4-双（3-乙氧基-水杨醛甲醛碳酰肼基）反应形成的乙醇或六甲基磷酰胺（D）存在下的丁烷（L ' ）。在这种情况下，两个钼原子不直接由二齿配体桥接，而是在两端均与对称六齿席夫碱配体的O，N，O供体原子配位。多核二氧钼（VI）[（MoO

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.11.057

文献信息

• Synthesis and Crystal Structures of Dioxomolybdenum(VI) Complexes with ONS-Donor Ligands
  作者：Ngui Khiong Ngan、Chee Seng Wong、Kong Mun Lo

  DOI：10.1007/s10870-011-0160-1

  日期：2011.11

  Three dioxomolybdenum complexes namely dioxo(5-chlorosalicylaldehyde thiosemicarbazonato) dimethylsulfoxide molybdenum(VI) (C1), dioxo(5-chlorosalicylaldehyde 2-ethylthiosemicarbazonato) dimethylsulfoxide molybdenum(VI) (C2) and dioxo(5-chlorosalicylaldehyde N-phenylthiosemicarbazonato) dimethylsulfoxide molybdenum(VI) (C3) were prepared. The compounds all crystallize in the triclinic space group P-1 with a = 7.3184(3) Å, b = 7.5035(3) Å, c = 14.9713(6) Å, α = 85.005(2)°, β = 85.616(2)°, γ = 66.987(2)° for C1, a = 8.2339(1) Å, b = 10.1739(1) Å, c = 10.4017(1) Å, α = 78.486(1)°, β = 89.312(1)°, γ = 81.730(1)° for C2, a = 7.0591(1) Å, b = 9.5603(1) Å, c = 14.5762(2) Å, α = 76.280(1)°, β = 81.351(1)°, γ = 81.985(1)° for C3. In general, the overall geometry of these complexes can be regarded as a distorted octahedron with the tridentate thiosemicarbazonato ligands (L2−) bonded to the MoO2 2+ core, with the imine nitrogen, phenoxyl oxygen, sulfur atom and one of the terminal oxygen atoms of the dioxomolybdenum occupying the equatorial position. The sixth coordination site is occupied by the dimethylsulfoxide (DMSO) solvent molecules. The adjacent molecules of C1 are linked by N–H···N intermolecular hydrogen bonding, forming polymeric chains that run parallel to the bc plane. On the other hand, C2 is a discrete molecule while the molecules of C3 associate via weak N–H···O hydrogen bonding interaction to form a polymeric chain that runs along the a-axis. Crystal Structures Study of The Thiosemicarbanone Dioxomolybdenum(VI) Complexes.

  制备了三种二氧钼配合物，即二氧(5-氯水杨醛缩氨基硫脲)二甲基亚砜合钼(VI)(C1)、二氧(5-氯水杨醛缩2-乙基氨基硫脲)二甲基亚砜合钼(VI)(C2)和二氧(5-氯水杨醛缩N-苯基氨基硫脲)二甲基亚砜合钼(VI)(C3)。这些化合物均结晶于三斜晶系P-1空间群，C1的晶胞参数为a=7.3184(3) Å，b=7.5035(3) Å，c=14.9713(6) Å，α=85.005(2)°，β=85.616(2)°，γ=66.987(2)°；C2的晶胞参数为a=8.2339(1) Å，b=10.1739(1) Å，c=10.4017(1) Å，α=78.486(1)°，β=89.312(1)°，γ=81.730(1)°；C3的晶胞参数为a=7.0591(1) Å，b=9.5603(1) Å，c=14.5762(2) Å，α=76.280(1)°，β=81.351(1)°，γ=81.985(1)°。这些配合物的整体几何结构可以视为扭曲的八面体，三齿氨基硫脲配体(L2−)与MoO2 2+核心相连，亚胺氮、苯氧基氧、硫原子和二氧钼的一个端氧原子占据赤道位置。第六个配位点由二甲基亚砜(DMSO)溶剂分子占据。C1的相邻分子通过N–H···N分子间氢键连接，形成平行于bc平面的聚合物链。另一方面，C2为离散分子，而C3的分子通过微弱的N–H···O氢键相互作用形成沿a轴方向的聚合物链。三聚氰胺二氧钼(VI)配合物的晶体结构研究。