(tetrazolyl-5)-3 piperidine | 112626-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (tetrazolyl-5)-3 piperidine
• 英文别名: 5-(3-piperidyl)-1H-tetrazole；3-(1H-tetrazol-5-yl)-piperidine；3-(1H-Tetrazol-5-yl)-piperidin；3-(2H-tetrazol-5-yl)piperidine
• CAS: 112626-96-7
• 化学式: C₆H₁₁N₅
• mdl: MFCD19382037
• 分子量: 153.187
• InChiKey: LKEFVXLZSZMMMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrazolyl-5)-3 piperidine 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-甲基-2-丙基3-(2H-四唑-5-基)-1-哌啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  槟榔碱的生物等排体：四唑和1,2,3-三唑的1,2,3,6-四氢-5-吡啶基取代的和3-哌啶基取代的衍生物。合成和毒蕈碱活性。

  摘要：

  合成了一系列槟榔碱生物异构体，其中酯基被1,2,3-三唑-4-基或四唑-5-基取代，并在体外评估了对毒蕈碱受体的亲和力和体内功效对于胆碱能的副作用。还研究了相应的哌啶衍生物。在1,2,3,6-四氢吡啶基-1,2,3-三唑系列中，只有在1,2,3-三唑环上具有2-取代基的衍生物才发挥毒蕈碱激动剂活性。在相应的四唑系列中看到了相同的趋势，其中仅2-取代的衍生物显示毒蕈碱激动剂活性。两个系列中的甲基衍生物都是完全激动剂，而具有较长侧链的衍生物是部分激动剂。在1,2,3中引入​​甲基取代基 6-四氢吡啶环通常会大大降低亲和力，但保留了某些活性的3-取代衍生物除外。在1,2,3-三唑和四唑系列中，在1,2,3,6-四氢吡啶环的碱性氮原子上没有取代基的衍生物均为非选择性全激动剂，而与甲基取代的衍生物相比，通常具有更高的M1选择性到M2。比甲基更大的取代基取消活性。通常，4-（3-哌啶基）-1,2,3-

  DOI：

  10.1021/jm00050a006
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-Tetrazol-5-yl)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 生成 (tetrazolyl-5)-3 piperidine
  参考文献：
  名称：

  槟榔碱的生物等排体：四唑和1,2,3-三唑的1,2,3,6-四氢-5-吡啶基取代的和3-哌啶基取代的衍生物。合成和毒蕈碱活性。

  摘要：

  合成了一系列槟榔碱生物异构体，其中酯基被1,2,3-三唑-4-基或四唑-5-基取代，并在体外评估了对毒蕈碱受体的亲和力和体内功效对于胆碱能的副作用。还研究了相应的哌啶衍生物。在1,2,3,6-四氢吡啶基-1,2,3-三唑系列中，只有在1,2,3-三唑环上具有2-取代基的衍生物才发挥毒蕈碱激动剂活性。在相应的四唑系列中看到了相同的趋势，其中仅2-取代的衍生物显示毒蕈碱激动剂活性。两个系列中的甲基衍生物都是完全激动剂，而具有较长侧链的衍生物是部分激动剂。在1,2,3中引入​​甲基取代基 6-四氢吡啶环通常会大大降低亲和力，但保留了某些活性的3-取代衍生物除外。在1,2,3-三唑和四唑系列中，在1,2,3,6-四氢吡啶环的碱性氮原子上没有取代基的衍生物均为非选择性全激动剂，而与甲基取代的衍生物相比，通常具有更高的M1选择性到M2。比甲基更大的取代基取消活性。通常，4-（3-哌啶基）-1,2,3-

  DOI：

  10.1021/jm00050a006

文献信息

• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• [EN] CELL ADHESION-INHIBITING ANTIINFLAMMATORY AND IMMUNE-SUPPRESSIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEUR DE L'ADHESION CELLULAIRE, ANTI-INFLAMMATOIRES ET IMMUNOSUPPRESSEURS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000059880A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention relates to cinnamide compounds of formula (I), in which at least one of R1 to R5 is a 'cis-cinnamide' (a) or a 'trans-cinnamide' (b) and the other variables are as defined in the claims, that are useful for treating inflammatory and immune diseases, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及一种公式(I)的肉桂酰胺化合物，其中R1到R5中至少有一个是“顺式肉桂酰胺”(a)或“反式肉桂酰胺”(b)，其他变量如权利要求所定义，该化合物对治疗炎症和免疫性疾病有用，对含有这些化合物的制药组合物以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• 2,6-SUBSTITUTED-4-MONOSUBSTITUTEDAMINO-PYRIMIDINE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lim Sungtaek

  公开号：US20070244131A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention is directed to a compound of Formula (I) wherein Cy 1 , Cy 2 , L 1 , L 2 , and R 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of one or more compounds according to Formula (I) in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating a patient suffering from a PGD2-mediated disorder including, but not limited to, allergic disease (such as allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma and food allergy), systemic mastocytosis, disorders accompanied by systemic mast cell activation, anaphylaxis shock, bronchoconstriction, bronchitis, urticaria, eczema, diseases accompanied by itch (such as atopic dermatitis and urticaria), diseases (such as cataract, retinal detachment, inflammation, infection and sleeping disorders) which is generated secondarily as a result of behavior accompanied by itch (such as scratching and beating), inflammation, chronic obstructive pulmonary diseases, ischemic reperfusion injury, cerebrovascular accident, chronic rheumatoid arthritis, pleurisy, ulcerative colitis and the like by administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound according to Formula (I).

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中Cy1，Cy2，L1，L2和R1如本文所定义，一种制药组合物，包括一种或多种按照式（I）的化合物的药物有效量与药学可接受载体的混合物，以及一种治疗患有PGD2介导的疾病的患者的方法，包括但不限于过敏性疾病（如过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，特应性皮炎，支气管哮喘和食物过敏），全身性肥大细胞病，伴随全身性肥大细胞激活的疾病，过敏性休克，支气管收缩，支气管炎，荨麻疹，湿疹，伴随瘙痒的疾病（如特应性皮炎和荨麻疹），疾病（如白内障，视网膜脱落，炎症，感染和睡眠障碍），这些疾病是由于伴随瘙痒的行为（如搔抓和敲打）而次生产生的，炎症，慢性阻塞性肺疾病，缺血再灌注损伤，脑血管意外，慢性类风湿性关节炎，胸膜炎，溃疡性结肠炎等，通过向该患者注射按照式（I）的化合物的药物有效量。
• 2,6-substituted-4-monosubstitutedamino-pyrimidine as prostaglandin D2 receptor antagonists
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07517889B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  The present invention is directed to a compound of Formula (I) wherein Cy1, Cy2, L1, L2, and R1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of one or more compounds according to Formula (I) in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating a patient suffering from a PGD2-mediated disorder including, but not limited to, allergic disease (such as allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma and food allergy), systemic mastocytosis, disorders accompanied by systemic mast cell activation, anaphylaxis shock, bronchoconstriction, bronchitis, urticaria, eczema, diseases accompanied by itch (such as atopic dermatitis and urticaria), diseases (such as cataract, retinal detachment, inflammation, infection and sleeping disorders) which is generated secondarily as a result of behavior accompanied by itch (such as scratching and beating), inflammation, chronic obstructive pulmonary diseases, ischemic reperfusion injury, cerebrovascular accident, chronic rheumatoid arthritis, pleurisy, ulcerative colitis and the like by administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound according to Formula (I).

  本发明涉及一种式(I)化合物，其中Cy1、Cy2、L1、L2和R1的定义如本文所述，一种制药组合物，包括一种或多种式(I)化合物的药物有效量与药物可接受载体混合，以及一种治疗患有PGD2介导的疾病的患者的方法，包括但不限于过敏疾病（如过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、支气管哮喘和食物过敏）、全身肥大细胞病、伴随全身肥大细胞激活的疾病、过敏性休克、支气管收缩、支气管炎、荨麻疹、湿疹、伴随瘙痒的疾病（如特应性皮炎和荨麻疹）、由于瘙痒行为（如搔抓和打击）引起的疾病（如白内障、视网膜脱落、炎症、感染和睡眠障碍）、炎症、慢性阻塞性肺疾病、缺血再灌注损伤、脑血管意外、慢性类风湿性关节炎、胸膜炎、溃疡性结肠炎等，通过向该患者投予符合式(I)的化合物的药物有效量实施。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Barbosa Antonio Jose del Moral

  公开号：US20110224188A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制CAMs和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。