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4-(2-hydroxyethoxy)benzohydrazide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-hydroxyethoxy)benzohydrazide
英文别名
p-(ss-Hydroxyathoxy-)benzoesaurehydrazid
4-(2-hydroxyethoxy)benzohydrazide化学式
CAS
——
化学式
C9H12N2O3
mdl
——
分子量
196.206
InChiKey
AFLBBKOESCWKKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-hydroxyethoxy)benzohydrazide 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 二乙胺基三氟化硫双氧水三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.83h, 生成 2-(dodecylthio)-5-(4-(2-fluoroethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    轻度条件下含硫醇的生物分子的新型化学选择性18F放射性标记
    摘要:
    我们报告了一种基于杂环甲基砜衍生物的新型修复基团,用于在温和的水性反应条件下,快速,稳定和化学选择性地对含硫醇的(生物)分子进行18F标记。与已建立的...相比
    DOI:
    10.1039/c6cc01982j
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-羟乙氧基)苯甲酸甲酯一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到4-(2-hydroxyethoxy)benzohydrazide
    参考文献:
    名称:
    轻度条件下含硫醇的生物分子的新型化学选择性18F放射性标记
    摘要:
    我们报告了一种基于杂环甲基砜衍生物的新型修复基团,用于在温和的水性反应条件下,快速,稳定和化学选择性地对含硫醇的(生物)分子进行18F标记。与已建立的...相比
    DOI:
    10.1039/c6cc01982j
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文献信息

  • Structure based discovery of novel hexokinase 2 inhibitors
    作者:Yang Liu、Mingxue Li、Yujie Zhang、Canrong Wu、Kaiyin Yang、Suyu Gao、Mengzhu Zheng、Xingzhou Li、Hua Li、Lixia Chen
    DOI:10.1016/j.bioorg.2020.103609
    日期:2020.3
    Hexokinase 2 (HK2) is over-expressed in most of human cancers and has been proved to be a promising target for cancer therapy. In this study, based on the structure of HK2, we screened over 6 millions of compounds to obtain the lead. A total of 26 (E)-N'-(2,3,4-trihydroxybenzylidene) arylhydrazide derivatives were then designed, synthesized, and evaluated for their HK2 enzyme activity and IC50 values
    Hexokinase 2(HK2)在大多数人类癌症中均过表达,并且已被证明是癌症治疗的有希望的靶标。在这项研究中,基于HK2的结构,我们筛选了超过600万种化合物以获得铅。然后设计,合成总共26种(E)-N'-(2,3,4-三羟基亚苄基)芳基酰肼衍生物,并评估其针对两种癌细胞系的HK2酶活性和IC50值。26种目标化合物中的大多数都具有出色的体外活性。其中,化合物3j对HK2酶活性的抑制作用最强,IC50为0.53±0.13μM,对SW480细胞的生长抑制作用最强,IC50为7.13±1.12μM,值得进一步研究。
  • Novel chemoselective <sup>18</sup>F-radiolabeling of thiol-containing biomolecules under mild aqueous conditions
    作者:Aristeidis Chiotellis、Filippo Sladojevich、Linjing Mu、Adrienne Müller Herde、Ibai E. Valverde、Vladimir Tolmachev、Roger Schibli、Simon M. Ametamey、Thomas L. Mindt
    DOI:10.1039/c6cc01982j
    日期:——
    We report a novel prosthetic group based on a heterocyclic methylsulfone derivative for the rapid, stable, and chemoselective 18F-labeling of thiol-containing (bio)molecules under mild aqueous reaction conditions. Compared to established...
    我们报告了一种基于杂环甲基砜衍生物的新型修复基团,用于在温和的水性反应条件下,快速,稳定和化学选择性地对含硫醇的(生物)分子进行18F标记。与已建立的...相比
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