4-methyl-N-propadienyl-N-(2-vinylphenyl)benzenesulfonamide | 1196979-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-propadienyl-N-(2-vinylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1196979-11-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 311.404
• InChiKey: JCNCOLBDPKKSIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-propadienyl-N-(2-vinylphenyl)benzenesulfonamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 10-Methylidene-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-8-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯丙酰胺烯的分子内[2 + 2]环加成反应生成氮杂双环[3.1.1]庚烷的非易位杂环形成

  摘要：

  我们已经开发了一种新型的非易位反应，即烯丙酰胺烯的钌催化的分子内[2 + 2]环加成反应，得到杂环（即氮杂双环[3.1.1]庚烷）。这是使用钌卡宾催化剂进行[2 + 2]环加成反应的第一个例子。反应在室温下进行，但不在热或自由基条件下进行。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00628
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-ethenylphenyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1yl)benzenesulfonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-methyl-N-propadienyl-N-(2-vinylphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯丙酰胺烯的分子内[2 + 2]环加成反应生成氮杂双环[3.1.1]庚烷的非易位杂环形成

  摘要：

  我们已经开发了一种新型的非易位反应，即烯丙酰胺烯的钌催化的分子内[2 + 2]环加成反应，得到杂环（即氮杂双环[3.1.1]庚烷）。这是使用钌卡宾催化剂进行[2 + 2]环加成反应的第一个例子。反应在室温下进行，但不在热或自由基条件下进行。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00628

文献信息

• Synthesis of Benzazepines by Gold-Catalysed Reactions of<i>N</i>-Allenylamides
  作者：Álvaro González-Gómez、Gema Domínguez、Javier Pérez-Castells

  DOI：10.1002/ejoc.200900745

  日期：2009.10

  The gold-catalysed reactions of alleneamides give different products depending on the substrate and the reaction conditions. In particular, N-(2-alkynylphenyl)-N-allenyltosylamides give benzazepines when using gold(III) catalysts in the presence of nucleophiles. This sequential process may follow two different reaction pathways, and these are discussed. Metal coordination to the alkyne followed by

  丙二烯酰胺的金催化反应根据底物和反应条件产生不同的产物。特别是，当在亲核试剂存在下使用金 (III) 催化剂时，N-(2-炔基苯基)-N-烯丙基甲苯磺酰胺会产生苯并氮杂。这个顺序过程可能遵循两种不同的反应途径，这些都将被讨论。与炔烃的金属配位，然后是丙二烯的亲核攻击和中间体与 NuH 的捕获形成 4，但与丙二烯的配位和 NuH 的加成得到 3，后者可以分解成其他产物，也形成 4，被假定为对这些结果的更好解释。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)