(E)-N'-((6-(1H-indol-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylene)-5-fluoro-N,2-dimethylbenzenesulfonohydrazide | 1304017-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N'-((6-(1H-indol-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylene)-5-fluoro-N,2-dimethylbenzenesulfonohydrazide
• 英文别名: 5-fluoro-N-[(E)-[6-(1H-indol-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylideneamino]-N,2-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1304017-12-6
• 化学式: C₂₄H₂₀FN₅O₂S
• 分子量: 461.52
• InChiKey: FVWUDFSACHCHKQ-MZJWZYIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-N'-((6-(1H-indol-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylene)-5-fluoro-N,2-dimethylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR）、信号转导与转录激活因子3（STAT3）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）或二者组合介导的疾病治疗中的用途，特别是在癌症和炎症治疗中。

  公开号：

  WO2011055320A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kumar Sanjay

  公开号：US20120232072A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R a , R b , R c , R d , R e and R f are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), mammalian target of rapamycin (mTOR), Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT 3), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6) or a combination thereof particularly in the treatment of cancer and inflammation.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Ra，Rb，Rc，Rd，Re和Rf如规范中所定义，它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗由磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K），雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR），信号转导和转录激活因子3（STAT 3），肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素-6（IL-6）或其组合介导的疾病特别是在癌症和炎症治疗中的用途。
• Imidazopyridine derivatives
  申请人：Kumar Sanjay

  公开号：US08741932B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Re and Rf are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), mammalian target of rapamycin (mTOR), Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT 3), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6) or a combination thereof particularly in the treatment of cancer and inflammation.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Ra，Rb，Rc，Rd，Re和Rf如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗通过磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K），哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），信号转导和转录激活因子3（STAT 3），肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素-6（IL-6）或其组合介导的疾病，特别是在癌症和炎症治疗中的用途。
• US8741932B2
  申请人：——

  公开号：US8741932B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011055320A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Re and Rf are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by phosphatidylinositol-3-kinase (PBK), mammalian target of rapamycin (mTOR), Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT 3), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6) or a combination thereof particularly in the treatment of cancer and inflammation.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR）、信号转导与转录激活因子3（STAT3）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）或二者组合介导的疾病治疗中的用途，特别是在癌症和炎症治疗中。