17-(ethylenedioxy)-Δ⁴-3,6-androstenedione | 174507-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-(ethylenedioxy)-Δ⁴-3,6-androstenedione
• 英文别名: 17-Ethylenedioxyandrost-4-ene-3,6-dione；(8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethylspiro[1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-1,3-dioxolane]-3,6-dione
• CAS: 174507-19-8
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: NGLLZMYVMRXMIY-GTXWJXBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(ethylenedioxy)-Δ⁴-3,6-androstenedione 在 臭氧 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 17-(ethylenedioxy)-1-hydroxy-2-oxa-Δ⁴-3,6-androstenedione
  参考文献：
  名称：

  Nangia, Ashwini; Anthony, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1113 - 1118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-17,17-ethylenedioxo-5-androstene 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到17-(ethylenedioxy)-Δ⁴-3,6-androstenedione
  参考文献：
  名称：

  使用氯铬酸吡啶从 Δ5-3-Ols 轻松合成甾体 Δ4-3,6-二酮

  摘要：

  摘要 氯铬酸吡啶 (PCC) 在二氯甲烷中的环境条件下被发现可将甾体 Δ5-3-醇以高产率氧化为 Δ4-3,6-二酮。

  DOI：

  10.1080/00397919608003608

文献信息

• Facile Synthesis of Steroidal Δ⁴-3,6-Diones from Δ⁵-3-Ols using Pyridinium Chlorochromate
  作者：A. Nangia、A. Anthony

  DOI：10.1080/00397919608003608

  日期：1996.1

  Abstract Pyridinium chlorochromate (PCC) in dichloromethane under ambient conditions is found to oxidise steroidal Δ5-3-alcohols to Δ4-3,6-diketones in high yield.

  摘要 氯铬酸吡啶 (PCC) 在二氯甲烷中的环境条件下被发现可将甾体 Δ5-3-醇以高产率氧化为 Δ4-3,6-二酮。
• Nangia, Ashwini; Anthony, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1113 - 1118
  作者：Nangia, Ashwini、Anthony

  DOI：——

  日期：——