(22E,24R)-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-ergost-22-en-6-one | 119829-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22E,24R)-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-ergost-22-en-6-one
• 英文别名: (1S,2R,4R,8S,10S,13S,14S,17R,18R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-2,6,6,18-tetramethyl-5,7-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosan-11-one
• CAS: 119829-51-5
• 化学式: C₃₁H₅₀O₃
• 分子量: 470.736
• InChiKey: NZXYRHQYQWXGKK-MXIVNYMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22E,24R)-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-ergost-22-en-6-one 在 sodium tetrahydroborate 、 二苯基二硒醚 、 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 (22R,23R,24S)-23,24-epoxy-22-hydroxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-B-homo-7-oxa-5α-ergostan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 9, p. 2361 - 2364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22E)-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-en-6-one 在 四氧化锇 、 吡啶硫酸盐 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (22E,24R)-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-ergost-22-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 9, p. 2361 - 2364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKATSUTO, SUGURU;SATO, HITOSHI;FUTATSUYA, FUMIO
  作者：TAKATSUTO, SUGURU、SATO, HITOSHI、FUTATSUYA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• TAKATSUTO, SUGURU, AGR. AND BIOL. CHEM., 52,(1988) N 9, C. 2361-2363
  作者：TAKATSUTO, SUGURU

  DOI：——

  日期：——