10-丙氧基癸酸 | 119290-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 10-丙氧基癸酸
• 英文名称: 11-oxatetradecanoic acid
• 英文别名: 10-(propoxy)decanoic acid；10-Propoxydecanoic acid
• CAS: 119290-00-5；119290-12-9
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: HSRAJJQTYQHRSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-溴癸酸 在 氢氧化钾 、 甲酸 作用下， 以 丙醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以12%的产率得到10-丙氧基癸酸
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting virus

  摘要：

  本发明揭示了一种通过使用氧和硫代替肉豆蔻酰化酶的脂肪酸类似物底物来抑制病毒的方法。这些脂肪酸类似物在碳链中的4到13个碳位置上，用氧或硫代替亚甲基基团，包含在C.sub.13-C.sub.14脂肪酸或其烷基酯中。

  公开号：

  US05073571A1

文献信息

• [EN] CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ
  申请人：GLYKOS BIOMEDICAL OY

  公开号：WO2019243672A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  A conjugate is disclosed. The conjugate may comprise a targeting unit for delivery to a tumour, and a glycosylation inhibitor for inhibiting glycosylation in the tumour, thereby decreasing the immunosuppressive activity of the tumour. The glycosylation inhibitor may be conjugated to the targeting unit.

  揭示了一种共轭物。该共轭物可能包括用于传递至肿瘤的靶向单元，以及用于抑制肿瘤中的糖基化的糖基化抑制剂，从而降低肿瘤的免疫抑制活性。糖基化抑制剂可以与靶向单元结合。
• Fatty acid analog enzyme substrates
  申请人：Washington University

  公开号：US05871954A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  Novel oxy- and thio-substituted fatty acid analog substrates of myristoylating enzymes are provided which contain an oxygen or sulfur in place of a methylene group in a carbon position from 4 to 13 in the fatty acid chain of a C.sub.13 -C.sub.14 fatty acid or alkyl ester thereof.

  本发明提供了一种新型的氧代和硫代取代的脂肪酸类似物底物，其中在碳链中从4到13的碳位置上，用氧或硫代替了亚甲基基团，所述脂肪酸链为C.sub.13-C.sub.14脂肪酸或其烷基酯。
• Novel fatty acid analog enzyme substrates
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：EP0327523A1

  公开（公告）日：1989-08-09

  Novel oxy- and thio-substituted fatty acid analog substrates of myristoylating enzymes are provided which contain an oxygen or sulfur in place of a methylene group in a carbon position from 4 to 13 in the fatty acid chain of a C₁₃-C₁₄ fatty acid or alkyl ester thereof.

  本研究提供了新的氧代和硫代脂肪酸类似物，它们含有氧或硫，以取代 C₁₃-CNo_2081↩₄ 脂肪酸或其烷基酯的脂肪酸链中 4 至 13 碳位上的亚甲基。
• Method for protein N-myristoylation
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：EP0445097A2

  公开（公告）日：1991-09-04

  There is disclosed a method for providing for the coexpression of N-myristoyltransferase and a protein substrate for said N-myristoyltransferase in E. coli comprising introducing into E. coli a dual plasmid system comprising (A) the isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside-inducible tac promoter, the g10-L ribosome binding site, a NMT gene, the kanamycin resistance gene and the p15A origin of replication in operable sequence and (B) the recA promoter, the g10-L ribosome binding site, a mammalian gene, the ampicillin resistance gene and the Col E1 origin of replication in operable sequence. This allows production of mammalian N-myristoylproteins or proteins containing covalently linked analogs of myristate with altered physical-chemical properties.

  大肠杆菌的双质粒系统包括：(A) 异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷诱导的 tac 启动子、g10-L 核糖体结合位点、NMT 基因、卡那霉素抗性基因和 p15A 复制源的可操作序列；(B) recA 启动子、g10-L 核糖体结合位点、哺乳动物基因、氨苄西林抗性基因和 Col E1 复制源的可操作序列。这样就能生产出哺乳动物的 N-肉豆蔻酰蛋白质或含有共价连接的肉豆蔻酸类似物的蛋白质，其物理化学性质也会发生改变。
• Method of inhibiting parasitic activity
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：EP0498783A2

  公开（公告）日：1992-08-12

  A method of inhibiting parasitic activity is disclosed in which the biosynthesis of the glycosyl phosphatidylinositol (GPI) anchor of said parasite is inhibited by incorporating into said GPI anchor an oxy-substituted fatty acid analog in place of myristate. The inhibitory compounds are C₁₃ and C₁₄ fatty acids or alkyl esters thereof in which a methylene group normally in carbon position 4 to 13 of said fatty acid is replaced with oxygen.

  本发明公开了一种抑制寄生虫活性的方法，通过在所述 GPI 锚中加入氧基取代的脂肪酸类似物来代替肉豆蔻酸，从而抑制所述寄生虫的糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚的生物合成。抑制性化合物是 C₁₃ 和 C₁₄ 脂肪酸或其烷基酯，其中通常位于所述脂肪酸碳位 4 至 13 的亚甲基被氧取代。