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5α-androst-8-ene-7α,11α-diol | 84600-64-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5α-androst-8-ene-7α,11α-diol
英文别名
——
5α-androst-8-ene-7α,11α-diol化学式
CAS
84600-64-6
化学式
C19H30O2
mdl
——
分子量
290.446
InChiKey
DVMYYUDHHPOMMF-QBXQWZBTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5α-androst-8-ene-7α,11α-diol 在 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 、 sodium acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以2 mg的产率得到5α-androst-8-ene-7,11-dione
    参考文献:
    名称:
    Cambie, Richard C.; Craw, Peter A.; Hughes, Ronald J., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2111 - 2130
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3β-acetoxy-5-androsten-7-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气silver(I) acetatesodium正丁醇 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.75h, 生成 5α-androst-8-ene-7α,11α-diol
    参考文献:
    名称:
    Cambie, Richard C.; Craw, Peter A.; Hughes, Ronald J., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2111 - 2130
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cambie, Richard C.; Craw, Peter A.; Hughes, Ronald J., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2111 - 2130
    作者:Cambie, Richard C.、Craw, Peter A.、Hughes, Ronald J.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.
    DOI:——
    日期:——
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