5α-androst-7-ene | 54411-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-androst-7-ene
• 英文别名: 5α,14β-Androst-7-en；Androst-7-ene, (5alpha)-；(5R,9R,10S,13S,14R)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 54411-76-6
• 化学式: C₁₉H₃₀
• 分子量: 258.447
• InChiKey: CIRHJVRYIYMMDH-RFZNHBKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-androst-7-ene 在 硫酸 、 锌 作用下， 生成 5α,14β-Androst-7-en
  参考文献：
  名称：

  Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. 248. Stereochemical effects in electron impact induced retro-Diels-Alder fragmentations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00452a041
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5-androsten-7-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium 、 正丁醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.75h， 生成 5α-androst-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Craw, Peter A.; Hughes, Ronald J., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2111 - 2130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cambie, Richard C.; Craw, Peter A.; Hughes, Ronald J., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2111 - 2130
  作者：Cambie, Richard C.、Craw, Peter A.、Hughes, Ronald J.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. 248. Stereochemical effects in electron impact induced retro-Diels-Alder fragmentations
  作者：J. Scott Dixon、I. Midgley、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja00452a041

  日期：1977.5