ethyl 4-(aminooxy)butyrate | 89584-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-(aminooxy)butyrate
• 英文别名: 4-Aminooxy-buttersaeure-aethylester；Ethyl-4-(aminooxy)butyrat；4-aminooxy-butyric acid ethyl ester；ethyl 4-(aminooxy)butanoate；ethyl 4-aminooxybutanoate
• CAS: 89584-43-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: DTUSAUAECPMVPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(aminooxy)butyrate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2-oxazinan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydro-1,2-oxazin-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905222
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindole-2-yloxy)butyric acid ethyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl 4-(aminooxy)butyrate
  参考文献：
  名称：

  取代的烷基和烷氧基胍的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00295a016

文献信息

• QUINAZOLIN-OXIME DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Courtney Stephen Martin

  公开号：US20110118258A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of general formula (I); or a stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and R9 are as defined herein, are useful for the treatment of diseases and conditions which are mediated by excessive or inappropriate Hsp90 activity such as cancers, viral infection and inflammatory diseases or conditions.

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义，对于治疗由过度或不恰当的Hsp90活性介导的疾病和病况，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病况，是有用的。
• ５−置換−２−フェニルアミノ−ベンズアミド類の製造方法
  申请人：中外製薬株式会社

  公开号：JP2016034900A

  公开（公告）日：2016-03-17

  【課題】反応制御可能な均一系からなる反応で構成された簡便かつ高収率な、式（ＩＸ）で表される化合物の製造方法の提供。【解決手段】で表される化合物を塩基及び金属塩の存在下、ヒドロキシルアミン誘導体と縮合させる。【選択図】なし

  【问题】提供一种由反应控制可能的均一系反应组成的简便高收率的制备式（IX）化合物的方法。 【解决方案】在碱和金属盐的存在下，将由（解决方案）表示的化合物与羟胺衍生物缩合。 【选择图】无。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Koga Yuji

  公开号：US20100113391A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  [Problem] Provided is a compound, which exhibits a P2Y12 inhibitory action and is useful as a medical drug, particularly, as a platelet aggregation inhibitor. [Means for Solution] The inventors have eagerly investigated P2Y12 inhibitors. As a result, the inventors have found that a bicyclic heterocyclic compound such as quinazolinedione, isoquinolone, and the like having an amino group substituted with lower alkyl, cycloalkyl, or lower alkylene-cycloalkyl at the specific position exhibits an excellent platelet aggregation inhibitory action, thereby completing the present invention. Since the compound of the invention exhibits excellent P2Y12 inhibitory action and platelet aggregation inhibitory action, it is useful as a platelet aggregation inhibitor.

  [问题] 提供的是一种化合物，它表现出P2Y12抑制作用，可用作医药，特别是血小板聚集抑制剂。 [解决方法] 发明者们积极研究P2Y12抑制剂。结果，发明者们发现，具有氨基固定在特定位置的低烷基，环烷基或低烷基-环烷基的类似于喹唑啉二酮，异喹啉等的双环杂环化合物表现出优异的血小板聚集抑制作用，从而完成了本发明。由于本发明的化合物表现出优异的P2Y12抑制作用和血小板聚集抑制作用，因此它可用作血小板聚集抑制剂。
• EP2138482
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8592430B2
  申请人：——

  公开号：US8592430B2

  公开（公告）日：2013-11-26