2-碘异烟酰胺 | 29840-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-碘异烟酰胺
• 英文名称: 2-iodoisonicotinamide
• 英文别名: 2-iodopyridine-4-carboxamide；2-Iod-isonicotinsaeureamid
• CAS: 29840-76-4
• 化学式: C₆H₅IN₂O
• mdl: MFCD09971314
• 分子量: 248.023
• InChiKey: FCYQOQFJMYHIAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-3-氧代丙烷亚磺酸钠 、 2-碘异烟酰胺 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70 %的产率得到methyl 3-((4-carbamoylpyridin-2-yl)sulfonyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化合成掩蔽（杂）芳基亚磺酸盐

  摘要：

  使用亚化学计量的铜进行催化，有助于在温和、无碱的条件下，由芳基碘化物和商用磺酰化试剂 1-甲基 3-亚磺基丙酸钠 (SMOPS) 合成掩蔽（杂）芳基亚磺酸盐。 SMOPS 试剂的叔丁基酯变体的开发允许使用芳基溴底物。由此产生的砜可以被揭露并原位官能化以形成各种含磺酰基的官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03621
• 作为产物：
  描述：

  2-碘吡啶-4-羧酸 在 草酰氯 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-碘异烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazolopyridine Derivates for Use as Ghrelin O-Acyl Transferase (GOAT) Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及通式I的化合物，其中基团R1、R2和n的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理学特性，特别是结合到生长激素释放激素酰基转移酶（GOAT）并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可能受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。

  公开号：

  US20180037594A1

文献信息

• ISOQUINOLIN-3-YL CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20170313682A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Isoquinoline compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of an isoquinoline compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  揭示了用于治疗各种疾病和病理的异喹啉化合物。更具体地，本发明涉及使用异喹啉化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理条件/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• [EN] ISOQUINOLONES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'ISOQUINOLONES COMME INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017123695A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to Bruton's tyrosine kinase (BTK), and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5基团如本文所定义，适用于治疗与布鲁顿氨基酸激酶（BTK）相关的疾病，以及制备这些化合物的过程、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。
• Oxadiazolopyridine derivatives for use as ghrelin O-acyl transferase (GOAT) inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10308667B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, R2 and n are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及通式 I 的化合物、 其中基团 R1、R2 和 n 的定义如权利要求 1 所述，这些化合物具有重要的药理特性，特别是能与胃泌素 O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• Isoquinolin-3-YL carboxamides and preparation and use thereof
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US10947217B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Isoquinoline compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of an isoquinoline compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  本发明公开了用于治疗各种疾病和病理的异喹啉化合物。更具体地说，本发明涉及异喹啉化合物或其类似物在治疗以 Wnt 通路信号激活为特征的疾病（如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨或软骨疾病以及骨关节炎）中的用途、癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨或软骨疾病和骨关节炎）、Wnt 通路信号介导的细胞事件的调节，以及由于 Wnt 通路和/或一种或多种 Wnt 信号元件的突变或失调引起的遗传疾病和神经系统疾病/失调/疾病。此外，还提供了治疗 Wnt 相关疾病状态的方法。
• OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATES FOR USE AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3494120A1

  公开（公告）日：2019-06-12