4-Methoxy-N-(methoxymethyl)aniline | 88919-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-N-(methoxymethyl)aniline
• CAS: 88919-95-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: YUQVODUPVXNVRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-N-(methoxymethyl)aniline 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARLUENGA, JOSE;BAYON, ANA M.;CAMPOS, PEDRO;ASENSIO, GREGORIO;GONZALEZ-NU+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1631-1636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 sodium methylate 、 甲氧苯胺 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到4-Methoxy-N-(methoxymethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  经由N-（烷氧基甲基）芳基胺对芳族伯胺进行单烷基化。形成稳定的单体亚甲胺的证据

  摘要：

  单体methyleneamines（1），从形成ñ - （烷氧基甲基）芳基胺（3），是在-60℃下稳定，并且可以与有机金属试剂被捕获，以提供Ñ -alkylarylamines（7）。

  DOI：

  10.1039/c39830001109

文献信息

• Preparation of N,O-aminals as synthetic equivalents of H₂CNAr and (H₂CNHAr)⁺ions: neutral- and acid-promoted transformations
  作者：José Barluenga、Ana M. Bayón、Pedro Campos、Gregorio Asensio、Elena Gonzalez-Nuñez、Yolanda Molina

  DOI：10.1039/p19880001631

  日期：——

  A general method for the synthesis of N,O-aminals derived from primary aromatic amines is described. The reactivity of these compounds under neutral and acidic conditions has been studied and the title compounds can be envisaged as general purpose H2CNAr or (H2CNHAr)+ equivalents. N,O-Aminals have been converted into perhydrotriazines by moderate heating and into bis(4-aminoaryl)methane derivatives

  描述了合成衍生自伯芳族胺的N，O-缩醛的一般方法。已经研究了这些化合物在中性和酸性条件下的反应性，可以将标题化合物设想为通用的H 2 C NAr或（H 2 C NHAr）+等同物。在控制pH的酸性介质中加热时，N，O-氨基缩醛已通过适度加热分别转化为过氢三嗪和双（4-氨基芳基）甲烷衍生物或N-苄基芳基胺。的还原Ñ，ö-乙缩醛与氰基硼氢化钠的作用表明，C-O键仅在酸性介质中被破坏。
• Intermolecular [4π + 2π]-Cycloadditions of Aromatic Methyleneamines
  作者：Pedro J. Campos、Igor Lamaza、Miguel A. Rodríguez、Gonzalo Canal

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01541-4

  日期：1997.9

  Aromatic methyleneamines react with dienes (in a reverse-electron-demand Diels-Alder cycloaddition) and with simple and activated alkenes. The observed regio- and stereochemistry suggests a concerted mechanism for this reaction. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  芳族亚甲基胺与二烯（以反电子需求的Diels-Alder环加成反应）与简单的活化烯烃反应。观察到的区域化学和立体化学表明了该反应的协调机制。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• COMPOUND FOR REGULATING GENE EDITING EFFICIENCY AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3825409A1

  公开（公告）日：2021-05-26

  A compound for improving the gene editing specificity and application thereof. Specifically disclosed is a compound represented by formula I or a use of a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound and the pharmaceutically acceptable salt thereof are used for preparing an inhibitor, a composition, or a formulation for inhibiting gene editing and/or improving the gene editing specificity. The structure of the formula I is as stated in the description. The compound can significantly improve the accuracy of CRISPR gene editing, thereby providing a simple and high-efficient policy for accurate gene editing.

  一种用于提高基因编辑特异性的化合物及其应用。具体公开了一种由式 I 代表的化合物或其药学上可接受的盐的用途。该化合物及其药学上可接受的盐用于制备抑制基因编辑和/或提高基因编辑特异性的抑制剂、组合物或制剂。式 I 的结构如说明书所述。该化合物可显著提高 CRISPR 基因编辑的准确性，从而为准确的基因编辑提供一种简单高效的策略。
• BARLUENGA, J.;BAYON, A. M.;ASENSIO, G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 20, 1334-1335
  作者：BARLUENGA, J.、BAYON, A. M.、ASENSIO, G.

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA, JOSE;BAYON, ANA M.;CAMPOS, PEDRO;ASENSIO, GREGORIO;GONZALEZ-NU+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1631-1636
  作者：BARLUENGA, JOSE、BAYON, ANA M.、CAMPOS, PEDRO、ASENSIO, GREGORIO、GONZALEZ-NU+

  DOI：——

  日期：——