2,6-bis(1-hexadecylbenzimidazol-2-yl)pyridine | 201335-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-bis(1-hexadecylbenzimidazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(N-hexadecylbenzimidazol-2'-yl)pyridine；2C16-bzimpy；1-Hexadecyl-2-[6-(1-hexadecylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]benzimidazole
• CAS: 201335-48-0
• 化学式: C₅₁H₇₇N₅
• 分子量: 760.206
• InChiKey: OMRQBPMQGRKLFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(1-hexadecylbenzimidazol-2-yl)pyridine 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌（II）聚吡啶配合物的氧化还原调控及其在太阳能转化中的应用

  摘要：

  [Ru（dmbip）（Hdcbpy）X]，[Ru（dmbip）（Hdcbiq）X]和[Ru（dhbip）（Hdcbpy）X]类型的钌（II）络合物，其中dmbip = 2,6-bis（ 1-甲基苯并咪唑-2-基）吡啶，dhbip = 2,6-双（1-十六烷基苯并咪唑-2-基）吡啶，H 2 dcbpy = 4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶，H 2 dcbiq =合成了4,4′-二羧基-2,2′-联喹啉和X = Cl –，NCS –，CN –或H 2 O，并对其进行了光谱表征。当锚定在纳米晶TiO 2上时，它们可作为有效的电荷转移敏化剂电影。通过选择合适的配体，可以将这些配合物中最低能量的金属到配体的电荷转移跃迁从500 nm调整到590 nm，并且最高占据的分子轨道在400 mV以上变化。报告的某些配合物在室温下是发光的。dcbpy配合物的基态和激发态p K a值通过分光光度法和荧光分光光

  DOI：

  10.1039/a704242f

文献信息

• Photophysics in solution and Langmuir–Blodgett film and vapochromic behavior of the Pt(ii) 2,6-bis(N-alkylbenzimidazol-2′-yl)pyridine complexes with different alkyl chains and counter anions
  作者：Iswarya Mathew、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/b923203f

  日期：——

  A systematic photophysical study, i.e. electronic absorption and emission study, on platinum(II) 2,6-bis(N-alkylbenzimidazol-2′-yl)pyridine complexes with different alkyl chains and different anions were performed in solutions and in Langmuir–Blodgett (LB) films. Electronic absorption in solution shows high-energy bands that are assigned to π,π* transitions within the ligand and a moderately intense

  在溶液和Langmuir-Blodgett中对具有不同烷基链和不同阴离子的铂（II）2,6-双（N-烷基苯并咪唑-2'-基）吡啶络合物进行了系统的光物理研究，即电子吸收和发射研究（LB）电影。溶液中的电子吸收显示出高能带，该高能带被分配给配体中的π，π*跃迁，并且在400 nm以上具有中等强度的金属到配体的电荷转移（1 MLCT）带。所有配合物在室温和77 K下均能发射。当使用低极性溶剂时，例如正己烷在这些配合物的CHCl 3溶液中添加溶剂会引起聚集，这在紫外可见光谱中在500至600 nm之间出现了宽阔的金属-金属-配体电荷转移（1 MMLCT）谱带是很明显的。光谱和一个新的发射带出现在670 nm附近，这归因于3 MMLCT状态。聚集程度由计数器阴离子的性质极大地影响，与复合物5B，5C和5D包含PF 6 -，CLO 4 -和BF 4 -阴离子分别似乎更容易聚集。相反，烷基链的长度对聚
• Spin-crossover iron(II) compounds with liquid-crystal properties
  作者：Shinya Hayami、Natsuko Motokawa、Aya Shuto、Reiko Moriyama、Naoji Masuhara、Katsuya Inoue、Yonezo Maeda

  DOI：10.1016/j.poly.2007.02.021

  日期：2007.6

  -hexadecylbenzimidazol-2′-yl)pyridine, respectively. The iron(II) compounds 1 and 2 have exhibited crystal-liquid crystal transition at 547 K and 322 K, respectively. Variable-temperature magnetic susceptibility measurements and/or Mossbauer studies reveal that the compound 1 exhibits spin-crossover behavior between high-spin and low-spin states and photo-induced spin transition from a low-spin state to a

  摘要合成了铁（II）化合物[Fe（1C16-O-bzimpy）2]（BF 4）2（1）和[Fe（2C16-bzimpy）2]（BF 4）2（2）。化合物的特征是通过偏振光学显微镜，差示扫描量热法和粉末X射线分析来表征的，其中1C16-O-bzimpy和2C16-bzimpy是2,6-双（苯并咪唑-2'-基）-4-十六烷基氧吡啶和2,6-双（N-十六烷基苯并咪唑-2'-基）吡啶。铁（II）化合物1和2分别在547 K和322 K处显示出晶体-液晶转变。可变温度磁化率测量和/或Mossbauer研究表明，化合物1表现出高自旋态和低自旋态之间的自旋交叉行为，以及光诱导的自旋从低自旋态到亚稳态高自旋态的跃迁，化合物2处于低旋转状态。因此，铁（II）化合物1可以在化合物中经历自旋交越，光诱导的自旋转变和液晶性质。具有多功能的化合物，即具有液晶性质的自旋交联和光致自旋跃迁材料，在分子开关和光学材料的开发中很重要。