3-amino-2-cyano-5,6-trimethylenethieno<2,3-b>pyridine | 165066-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-amino-2-cyano-5,6-trimethylenethieno<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 3-amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carbonitrile；6-amino-4-thia-2-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),5,8-tetraene-5-carbonitrile
• CAS: 165066-46-6
• 化学式: C₁₁H₉N₃S
• mdl: MFCD00487202
• 分子量: 215.279
• InChiKey: BWCIUNYHYANOPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-amino-2-cyano-5,6-trimethylenethieno<2,3-b>pyridine 以78%的产率得到3-acetylamino-2-cyanothieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2-氨基甲酰基-5,6-三亚甲基-和3-氨基-2-氨基甲酰基-5, 6-六亚甲基噻吩并[2,3-b]吡啶与乙酸酐的相互作用

  摘要：

  8 ~ > 2 + 3 + 4 OAc 如果使用最大浓度的盐 (-0.015 M)，则 7 ~ 8 平衡向离子对 7 ​​移动，反应速率常数不再取决于添加剂浓度。在这种情况下，反应产物由离子对 7 ​​形成。区域化学数据和反应产物的组成表明离子对 7 ​​具有比离子 8 更对称的结构。反应速率由 Hg 浓度的变化决定(OCOCH3) 2 通过已知程序测量。2 反应产物与 NaBH 4 或钠汞齐脱汞后的组成用 GLC 分析。

  DOI：

  10.1007/bf00699167
• 作为产物：
  描述：

  sodium (2-oxocyclopentylidene)methanolate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-amino-2-cyano-5,6-trimethylenethieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  5,6-聚亚甲基-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮和基于它们的稠合杂环的区域选择性合成

  摘要：

  2-羟基亚甲基环戊烷-1-酮或-环辛烷-1-酮钠盐与氰硫代乙酰胺缩合得到5,6-聚亚甲基-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮，其在硫原子上被卤代烷区域选择性烷基化。3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮和2-烷硫基-3-氰基吡啶的衍生物用于区域选择性合成取代杂环：3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[2,3∶2'、 3']噻吩并[4,5-d]嘧啶和吡啶并[2,3∶2',3']噻吩并[4,5-d]恶嗪。

  DOI：

  10.1007/bf01169725

文献信息

• 3-Amino-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carbonitrile: A fluorescent molecule that induces differentiation in PC12 cells
  作者：Kazuya Asao、Kento Sonoda、Shin-ichi Kawaguchi、Yoshinori Kawazoe

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117637

  日期：2024.3