1-((3S,10R,13S,17R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1526915-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-((3S,10R,13S,17R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1526915-71-8
• 化学式: C₄₃H₅₃N₃OSi
• 分子量: 655.999
• InChiKey: IULCHBZISDWZOQ-XVPRBATNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3S,10R,13S,17R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 盐酸 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 4-((3R,10R,13S,17R)-10,13-dimethyl-17-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  CONTRACEPTIVE AGENTS

  摘要：

  这项发明提供了式I、II、III或IV的化合物： 其中R1至R11、X和Y具有规范中定义的任何值。这些化合物抑制Na、K-ATPase α4，并可用作避孕剂。

  公开号：

  US20140005132A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,10R,13S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17(2H)-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 1-((3S,10R,13S,17R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  CONTRACEPTIVE AGENTS

  摘要：

  这项发明提供了式I、II、III或IV的化合物： 其中R1至R11、X和Y具有规范中定义的任何值。这些化合物抑制Na、K-ATPase α4，并可用作避孕剂。

  公开号：

  US20140005132A1