morpholinoethyl resorcinol | 79611-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: morpholinoethyl resorcinol
• 英文别名: 3-(2-Morpholin-4-ylethoxy)phenol
• CAS: 79611-76-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD11181893
• 分子量: 223.272
• InChiKey: MNWPJCNSQUCIEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoethoxy)phenyl-3,7-dichloroquinoline-8-carboxylate 、 morpholinoethyl resorcinol 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到3,7-dichloroquinoline-8-carboxylic acid 2-[3-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)phenoxy]ethoxyphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/114672

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：Onda Kenichi

  公开号：US20100256113A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  As a result of extensive studies on NAD(P)H oxidase inhibitors, the present inventors found that a quinolone derivative having, at the 2-position, an alkyl group substituted with a heteroatom or the like has an excellent NAD(P)H oxidase inhibitory activity, and accomplished the present invention. The compound of the present invention has a reactive oxygen species production inhibitory activity based on the NAD(P)H oxidase inhibitory activity, and therefore can be used as an agent for preventing and/or treating diabetes, impaired glucose tolerance, hyperlipidemia, fatty liver, diabetic complications and the like.

  通过对NAD（P）H氧化酶抑制剂的广泛研究，本发明人发现，在2位具有被杂原子或类似物取代的烷基的喹诺酮衍生物具有优异的NAD（P）H氧化酶抑制活性，并完成了本发明。本发明的化合物具有基于NAD（P）H氧化酶抑制活性的反应性氧化物产生抑制活性，因此可用作预防和/或治疗糖尿病、糖耐量受损、高脂血症、脂肪肝、糖尿病并发症等代理。
• US8367702B2
  申请人：——

  公开号：US8367702B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US9617212B2
  申请人：——

  公开号：US9617212B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• [EN] AGENT FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF METABOLIC BONE DISEASE BY ENHANCING OSTEOPROTEGERIN SECRETION<br/>[FR] AGENT POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OSSEUSE MÉTABOLIQUE PAR LE RENFORT DE LA SÉCRÉTION D'OSTÉOPROTÉGÉRINE
  申请人：OSCOTEC INC

  公开号：WO2007114672A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] Disclosed are novel quinoline ester derivatives represented by Chemical Formula I, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Serving as OPG secretagogues, the novel quinoline ester derivatives act to promote the secretion of OPG from osteoblasts and inhibit the differentiation of osteoclasts. Thus, the compounds are useful in the prevention and treatment of metabolic bone diseases, such as osteoporosis, osteoarthritis, etc. Also, they can regulate the expression of OPG so that their administration ceases upon the overexpression of OPG, so that a constant level of OPG is maintained in the blood. Further, the quinoline ester derivatives, the preparation of which starts with a readily synthesizable low-molecular weight compound, has a low production cost, is easy to control with respect to quality, and remains stable for a prolonged period of time. Moreover, the novel derivatives can be administered orally and for a prolonged period of time due to the low cytotoxicity thereof.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'ester de quinoline représentés par la formule chimique I et des sels ou des solvants de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables. Servant de secrétagogues d'OPG, les nouveaux dérivés d'ester de quinoline agissent pour favoriser la sécrétion d'OPG d'ostéoblastes et inhibent la différentiation d'ostéoclastes. Ainsi, ces composés conviennent pour la prévention et le traitement de maladies osseuses métaboliques, telle que l'ostéoporose, l'ostéoarthrite, etc.. Ils peuvent aussi réguler l'expression de l'OPG de façon que leur administration soit arrêtée lors d'une surexpression d'OPG, afin qu'un niveau constant d'OPG soit maintenu dans le sang. Par ailleurs, ces dérivés d'ester de quinoline dont la préparation commence avec un composé de masse moléculaire faible immédiatement synthétisable, présentent un faible coût de production, sont facile à contrôler en termes de qualité et restent stables pendant une durée prolongée. En outre, ces nouveaux dérivés peuvent être administrés par voie orale et pendant une durée prolongée du fait de leur faible cytotoxicité.
• [EN] ISOINDOLIN-1-ONES AS MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF) INHIBITORS<br/>[FR] ISOINDOLIN-1-ONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR INHIBITEUR DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES (MIF)
  申请人：CONTROLLED CHEMICALS INC

  公开号：WO2015095052A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds having an isoindolin-1-one backbone of Formula (I) are disclosed which have utility in treating and/or preventing microbial infections, tumor growth, metastasis and other macrophage migration inhibitory factor (MIF)-modulated pathological conditions. Pharmaceutical compositions and methods and use of compounds of Formula (I) are also disclosed.