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6-甲基-5-硝基庚烷-2-酮
6-甲基-5-硝基庚烷-2-酮 | 66972-02-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
6-甲基-5-硝基庚烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
6-methyl-5-nitro-heptan-2-one
英文别名
6-Methyl-5-nitroheptan-2-one
CAS
66972-02-9
化学式
C
8
H
15
NO
3
mdl
——
分子量
173.212
InChiKey
JSUUOMHKEBQPOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
265.2±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.011±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
12
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
62.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
6-甲基-5-硝基庚烷-2-酮
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到5-(2-Benzenesulfinyl-ethyl)-6-methyl-5-nitro-heptan-2-one
参考文献:
名称:
通过迈克尔·硝基链烷烃的加成反应,将烷基加成至α,β-不饱和亚砜上,然后用氢化三丁基锡进行脱硝
摘要:
在DBU的存在下,将硝基链烷烃迈克尔加成到α,β-不饱和亚砜上是有效的。加合物中的硝基被Bu 3 SnH取代为氢,而不影响亚磺酰基的功能。整体反应为将烷基共轭加成到α,β-不饱和亚砜上提供了一种有效的方法。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)87505-x
作为产物:
描述:
2-甲-1-硝丙烷
、
丁烯酮
在
四甲基胍
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到6-甲基-5-硝基庚烷-2-酮
参考文献:
名称:
通过迈克尔·硝基链烷烃的加成反应,将烷基加成至α,β-不饱和亚砜上,然后用氢化三丁基锡进行脱硝
摘要:
在DBU的存在下,将硝基链烷烃迈克尔加成到α,β-不饱和亚砜上是有效的。加合物中的硝基被Bu 3 SnH取代为氢,而不影响亚磺酰基的功能。整体反应为将烷基共轭加成到α,β-不饱和亚砜上提供了一种有效的方法。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)87505-x
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文献信息
Isolation and total synthesis of (E)-6, 10-dimethyl-9-methylidene-undec-5-en-2-one, a constituent of Costus root oil
作者:
Paul Dubs、Hans-Peter Schenk
DOI:
10.1002/hlca.19780610306
日期:
1978.4.19
(
E
)
-6
,
10-Dimethyl-9-methylidene-undec-5-en-2-one
(1) has been isolated from
Costus
root
oil
. A
total
synthesis
of this compound is reported.
(E)-6,已从古木根油中分离出10-二甲基-9-亚甲基-
十一烷
基-5-烯-2-酮(1)。据报道该化合物的全合成。
ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAMIMURA, AKIO;TSUKUI, NOBUO;KAJI, ARITSUNE, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 29, 2957-2960
作者:
ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAMIMURA, AKIO、TSUKUI, NOBUO、KAJI, ARITSUNE
DOI:
——
日期:
——
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