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6-甲基-5-硝基庚烷-2-酮 | 66972-02-9

中文名称
6-甲基-5-硝基庚烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
6-methyl-5-nitro-heptan-2-one
英文别名
6-Methyl-5-nitroheptan-2-one
6-甲基-5-硝基庚烷-2-酮化学式
CAS
66972-02-9
化学式
C8H15NO3
mdl
——
分子量
173.212
InChiKey
JSUUOMHKEBQPOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    265.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲基-5-硝基庚烷-2-酮1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到5-(2-Benzenesulfinyl-ethyl)-6-methyl-5-nitro-heptan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过迈克尔·硝基链烷烃的加成反应,将烷基加成至α,β-不饱和亚砜上,然后用氢化三丁基锡进行脱硝
    摘要:
    在DBU的存在下,将硝基链烷烃迈克尔加成到α,β-不饱和亚砜上是有效的。加合物中的硝基被Bu 3 SnH取代为氢,而不影响亚磺酰基的功能。整体反应为将烷基共轭加成到α,β-不饱和亚砜上提供了一种有效的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87505-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲-1-硝丙烷丁烯酮四甲基胍 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到6-甲基-5-硝基庚烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    通过迈克尔·硝基链烷烃的加成反应,将烷基加成至α,β-不饱和亚砜上,然后用氢化三丁基锡进行脱硝
    摘要:
    在DBU的存在下,将硝基链烷烃迈克尔加成到α,β-不饱和亚砜上是有效的。加合物中的硝基被Bu 3 SnH取代为氢,而不影响亚磺酰基的功能。整体反应为将烷基共轭加成到α,β-不饱和亚砜上提供了一种有效的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87505-x
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文献信息

  • Isolation and total synthesis of (E)-6, 10-dimethyl-9-methylidene-undec-5-en-2-one, a constituent of Costus root oil
    作者:Paul Dubs、Hans-Peter Schenk
    DOI:10.1002/hlca.19780610306
    日期:1978.4.19
    (E)-6, 10-Dimethyl-9-methylidene-undec-5-en-2-one (1) has been isolated from Costus root oil. A total synthesis of this compound is reported.
    (E)-6,已从古木根油中分离出10-二甲基-9-亚甲基-十一烷基-5-烯-2-酮(1)。据报道该化合物的全合成。
  • ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAMIMURA, AKIO;TSUKUI, NOBUO;KAJI, ARITSUNE, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 29, 2957-2960
    作者:ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAMIMURA, AKIO、TSUKUI, NOBUO、KAJI, ARITSUNE
    DOI:——
    日期:——
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