[S-(R*,R*)]-4-Phenylmethoxy-1,2-pyrrolidinedicarboxylic acid,1,1-dimethylethyl ester | 40350-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [S-(R*,R*)]-4-Phenylmethoxy-1,2-pyrrolidinedicarboxylic acid,1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 4-benzyloxy-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-t-butyl ester；N-t-butoxycarbonyl-4(R)-benzyloxyproline；4(S)-benzyloxy-1-(tert-butyloxycarbonyl)-pyrrolidine-2(S)-carboxylic acid；1-[(1,1-dimethyl-ethoxy)carbonyl]-4(E)-(phenylmethoxy)-L-proline；N-tert-butoxycarbonyl-4-benzyloxyproline；4-(Benzyloxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-phenylmethoxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 40350-83-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• mdl: MFCD18207682
• 分子量: 321.373
• InChiKey: DGIGGVANZFKXLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.529
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [S-(R*,R*)]-4-Phenylmethoxy-1,2-pyrrolidinedicarboxylic acid,1,1-dimethylethyl ester 以82%的产率得到1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4(R)-(phenylmethoxy)-N-methyl-2(S)-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic benzenesulphonamide compounds as bradykinine antagonists

  摘要：

  这项发明涉及选自以下组合的化合物：(i) 公式(I)中的化合物，其中：Het1代表具有5个顶点的氮杂环，特别是咪唑、吡唑或三唑；Het2代表具有4、5或6个顶点的氮杂环，选自以下杂环：(II)，其中R1和R2如描述中所述定义；以及(ii) 它们的加合盐。该发明还涉及制备所述化合物的方法以及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗涉及激肽酶的病理问题。

  公开号：

  US06479515B1

文献信息

• Inhibitors of farnesyl protein transferase
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0696593A3

  公开（公告）日：1997-04-23

  Inhibition of farnesyl transferase, which is an enzyme involved in ras oncogene expression, is effected by compounds of the formula their enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates, wherein:    G is    when G is it is optionally substituted, at any available position or positions, with halo, alkyl or substituted alkyl having 1 to 20 carbon atoms, alkoxy, or a combination of these groups;    G¹ is optionally substituted, at any of the available position or positions on the ring, with halo, alkyl or substituted alkyl having 1 to 20 carbon atoms, alkoxy, aryl, aralkyl, hydroxy, alkanoyl, alkanoyloxy, amino, alkylamino, dialkylamino, alkanoylamino, thiol, alkylthio, alkylthiono, alkylsulfonyl, sulfonamido, nitro, cyano, carboxy, carbamyl, N-hydroxycarbamyl, N-alkylcarbamyl, N-dialkylcarbamyl, alkoxycarbonyl, phenyl, substituted phenyl, or a combination of these groups;    G² is or -NR⁶-CH(Q¹)-;    J, K and L are each, independently, N, NR⁷, O, S or CR⁶ with the provisos that only one of the groups J, K and L can be O or S, and at least one of the groups J or L must be N, NR⁷, O or S to form a fused five-membered heteroring; the bond between J and K or K and L may also form one side of a phenyl ring fused to the fused five-membered heteroring;   Q is is alkyl, cycloalkyl, substituted alkyl, aryl, pyrrolyl, furyl, thiophenyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, pyrazolyl, pyrrolidyl or pyridyl;    Q¹, A¹ and A² are each, independently, H, alkyl, substituted alkyl, phenyl or substituted phenyl;    G³ is R⁸, -C(O)OR⁸, -C(O)NR⁸R⁹, -C(O)N(R¹⁰)OR⁸, -C(O)NHSO₂R¹¹ or -CH₂OR⁸;    X is -SH, -OH or -NHR¹²;    X¹ is -NR¹³-, -CH₂- or -CH(NHR¹⁴)-;    Y and Z are each, independently, -CH₂- or -C(O)-;    R¹ - R¹⁴ are each, independently, H or alkyl having 1 to 20 carbon atoms;    R³ may also be substituted alkyl or cycloalkyl; R⁴, R⁵ and R¹¹ may also be aryl or aralkyl; R⁷, R⁸, R⁹ and R¹⁰ may also be aralkyl; and R¹², R¹³ and R¹⁴ may also be substituted alkyl or aralkyl;    m is 0 or an integer from 1 to 2;    q is 0 or an integer from 1 to 3;    t is an integer from 1 to 2; and    the dotted line represents an optional double bond.

  法尼酰转移酶的抑制作用由以下公式的化合物及其对映体、非对映体、和药学上可接受的盐、前药和溶剂所实现，其中：    G 是    当 G 是 时，它可以在任何可用的位置或位置上用卤素、具有 1 到 20 个碳原子的烷基或取代烷基、烷氧基或这些基团的组合进行取代；    G¹ 是 在环上的任何可用位置或位置上，可以用卤素、具有 1 到 20 个碳原子的烷基或取代烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、羟基、烷酰基、烷酰氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷酰氨基、硫醇基、烷基硫基、烷基硫氮基、烷基磺酰基、磺酰胺基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、N-羟甲酰基、N-烷基甲酰基、N-二烷基甲酰基、烷氧羰基、苯基、取代苯基或这些基团的组合进行取代；    G² 是 或 -NR⁶-CH(Q¹)-；    J、K 和 L 分别是 N、NR⁷、O、S 或 CR⁶，但要注意的是 J、K 和 L 中只有一个可以是 O 或 S，且 J 或 L 中至少有一个必须是 N、NR⁷、O 或 S 以形成融合的五元杂环；J 和 K 或 K 和 L 之间的键也可以形成与融合的五元杂环融合的苯环的一侧；   Q 是烷基、环烷基、取代烷基、芳基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、噁唑基、吡唑基、吡咯基或吡啶基；    Q¹、A¹ 和 A² 分别是 H、烷基、取代烷基、苯基或取代苯基；    G³ 是 R⁸、-C(O)OR⁸、-C(O)NR⁸R⁹、-C(O)N(R¹⁰)OR⁸、-C(O)NHSO₂R¹¹ 或 -CH₂OR⁸；    X 是 -SH、-OH 或 -NHR¹²；    X¹ 是 -NR¹³-、-CH₂- 或 -CH(NHR¹⁴)-；    Y 和 Z 分别是 -CH₂- 或 -C(O)-；    R¹ - R¹⁴ 分别是 H 或具有 1 到 20 个碳原子的烷基；    R³ 也可以是取代烷基或环烷基；R⁴、R⁵ 和 R¹¹ 也可以是芳基或芳基烷基；R⁷、R⁸、R⁹ 和 R¹⁰ 也可以是芳基烷基；R¹²、R¹³ 和 R¹⁴ 也可以是取代烷基或芳基烷基；    m 是 0 或从 1 到 2 的整数；    q 是 0 或从 1 到 3 的整数；    t 是从 1 到 2 的整数；且    虚线代表可选的双键。
• N-heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression
  申请人：——

  公开号：US20020065270A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula I: 1 Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-&agr; expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  抑制 p38 激酶从而阻断细胞因子产生的 N-杂环化合物已被披露。在一种实施例中，本发明的化合物由式 I 表示。还披露了利用本发明化合物的生产方法、药物组合物以及治疗与不当 p38 激酶活性或 TNF-α 表达相关的疾病的方法。
• N- heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression
  申请人：——

  公开号：US20020137747A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula I: 1 Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-&agr; expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  揭示了通过抑制p38激酶阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示。还揭示了利用本发明的化合物生产方法、制药组合物以及治疗与不当p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法。
• Imidazolidinone Derivatives as 11B-HSD1 Inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20090275573A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein A and R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  该公式化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中A和R1到R4具有声明1中给定的含义，可用于制备药物组合物。
• Regioselective Hydroalkylation and Arylalkylation of Alkynes by Photoredox/Nickel Dual Catalysis: Application and Mechanism
  作者：Huifeng Yue、Chen Zhu、Rajesh Kancherla、Fangying Liu、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201914061

  日期：2020.3.27

  Alkynes are an important class of organic molecules due to their utility as versatile building blocks in synthesis. Although efforts have been devoted to the difunctionalization of alkynes, general and practical strategies for the direct hydroalkylation and alkylarylation of terminal alkynes under mild reaction conditions are less explored. Herein, we report a photoredox/nickel dual-catalyzed anti-Markovnikov-type

  炔烃是一类重要的有机分子，因为它们可用作合成中的通用构建基块。尽管已经致力于炔烃的双官能团化，但是在温和的反应条件下，对末端炔烃直接加氢烷基化和烷基芳基化的一般和实用策略的研究较少。在本文中，我们报告了末端炔烃的光氧化还原/镍双催化抗马尔科夫尼科夫型加氢烷基化反应以及炔烃与烷基羧酸和芳基溴化物的三锅法一锅法芳烷基化反应。结果表明，转化是通过涉及单电子转移和随后的能量转移活化途径的新机制进行的。此外，稳态和时间分辨荧光光谱测量