4-tert.-Butyl-2-phenyl-1,3-dioxolan | 4141-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-tert.-Butyl-2-phenyl-1,3-dioxolan
• 英文别名: 4-t-butyl-2-phenyl-1,3-dioxolane；4-tert-butyl-2-phenyl-[1,3]dioxolane；4-Tert-butyl-2-phenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 4141-37-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: NDZWSPTYULPRLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert.-Butyl-2-phenyl-1,3-dioxolan 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1-Hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl) benzoate 、 (2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on DMDO-mediated benzylidene acetal oxidation

  摘要：

  We have shown that dimethyldioxirane (DMDO) can be used to effect an oxidative partial deprotection of benzylidene acetals derived from both 1,2- and 1,3-diols to afford hydroxy benzoate products. A wide range of functional groups are tolerated, and good to excellent yields are usually observed. The reactions are easy to perform and produce little waste other than acetone. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.062

文献信息

• Direct conversion of acetals to esters with high regioselectivity via O,P-acetals
  作者：Tomohiro Maegawa、Kazuki Otake、Akihiro Goto、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1039/c1ob05687e

  日期：——

  A new direct conversion of O,O-acetals to esters via O,P-acetal intermediates was developed. The regioselective cleavage of unsymmetrical cyclic acetals occurred to give the more crowded esters as single isomers.

  O，O-乙缩醛通过以下方法直接转化为酯的新方法Ø，P -acetal开发了中间体。发生不对称环状缩醛的区域选择性裂解，以单一异构体形式得到更拥挤的酯。