tert-butyl 1-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]-3,4-dihydroisoquinoline-2-(1H)-carboxylate | 734534-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 1-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]-3,4-dihydroisoquinoline-2-(1H)-carboxylate
• CAS: 734534-05-5
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₂Si
• 分子量: 343.541
• InChiKey: NBYJHHMHKAQFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]-3,4-dihydroisoquinoline-2-(1H)-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 碘代三甲硅烷 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 7.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  El Bialy, Serry A. A., Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 8, p. 415 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(2-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate 在 potassium tert-butylate 正丁基锂 、 pyridine-SO3 complex 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 1-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]-3,4-dihydroisoquinoline-2-(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  El Bialy, Serry A. A., Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 8, p. 415 - 434

  摘要：

  DOI：