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4-(Phenylsulfonylamino)pent-1-ene | 2080-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(Phenylsulfonylamino)pent-1-ene
英文别名
N-pent-4-en-2-ylbenzenesulfonamide
4-(Phenylsulfonylamino)pent-1-ene化学式
CAS
2080-69-5
化学式
C11H15NO2S
mdl
——
分子量
225.312
InChiKey
DGVLVGITQUPPBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(Phenylsulfonylamino)pent-1-ene碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (2R,4R)-1-Benzenesulfonyl-4-iodo-2-methyl-pyrrolidine 、 (2R,4S)-1-Benzenesulfonyl-4-iodo-2-methyl-pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    A stereochemically flexible approach to pyrrolidines based on 5-endo-trig iodocyclisations of homoallylic sulfonamides
    摘要:
    在碳酸钾存在下,(E)-高烯丙基磺酰胺24的5-endo-trig碘环化反应能够高产率地得到反式-2,5-二取代-3-碘吡咯烷36。在没有碱的情况下,这些初始动力学产物通过开环-重闭环机制迅速异构化为相应的顺式-2,5-二取代吡咯烷37,转变为这些热力学异构体。八氢吲哚衍生物40和41也可以从烯丙基环己基磺酰胺31和32得到。高烯丙基氨基甲酸酯的5-endo-trig环化反应尝试一般都不成功,反而导致了氨基甲酸酯羰基参与的相对低效的6-exo环化反应。脱碘反应可以得到反式和顺式-2,5-二取代吡咯烷[49和50];来源于反式-2-丁基-5-戊基吡咯烷49d的游离胺是火蚁防御信息素的一个组成部分。对37f、36和37k进行了X射线晶体学分析。
    DOI:
    10.1039/b008537p
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A stereochemically flexible approach to pyrrolidines based on 5-endo-trig iodocyclisations of homoallylic sulfonamides
    摘要:
    在碳酸钾存在下,(E)-高烯丙基磺酰胺24的5-endo-trig碘环化反应能够高产率地得到反式-2,5-二取代-3-碘吡咯烷36。在没有碱的情况下,这些初始动力学产物通过开环-重闭环机制迅速异构化为相应的顺式-2,5-二取代吡咯烷37,转变为这些热力学异构体。八氢吲哚衍生物40和41也可以从烯丙基环己基磺酰胺31和32得到。高烯丙基氨基甲酸酯的5-endo-trig环化反应尝试一般都不成功,反而导致了氨基甲酸酯羰基参与的相对低效的6-exo环化反应。脱碘反应可以得到反式和顺式-2,5-二取代吡咯烷[49和50];来源于反式-2-丁基-5-戊基吡咯烷49d的游离胺是火蚁防御信息素的一个组成部分。对37f、36和37k进行了X射线晶体学分析。
    DOI:
    10.1039/b008537p
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文献信息

  • QUINOLINE-8-SULFONAMIDE DERIVATES HAVING AN ANTICANCER ACTIVITY
    申请人:Agios Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3241554A1
    公开(公告)日:2017-11-08
    Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.
    本文描述了包含调节丙酮酸激酶 M2(PKM2)的化合物和组合物。本文还描述了使用调节 PKM2 的化合物治疗癌症的方法。
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