2-(2-hydroxy-3,3-dimethyl-butoxy)-isoindole-1,3-dione | 847609-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-3,3-dimethyl-butoxy)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-3,3-dimethylbutoxy)-isoindole-1,3-dione；2-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 847609-98-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: KQFJLRSPVMTBLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-3,3-dimethyl-butoxy)-isoindole-1,3-dione 、 甲基肼 、 乙醚 在 乙醚 、 final filtrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide the desired product as a yellow liquid (0.643 g, 86%)的产率得到1-Aminooxy-3,3-dimethyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof

  摘要：

  本发明揭示了式子及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R7、R8、R9和R10、W和Y的定义见说明书。这些化合物是MEK抑制剂，可用于哺乳动物的增殖性疾病的治疗，如癌症和炎症。本发明还揭示了使用这些化合物治疗哺乳动物的增殖性疾病的方法和含有这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07230099B2
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,2-环氧丁烷 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以14%的产率得到2-(2-hydroxy-3,3-dimethyl-butoxy)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof

  摘要：

  揭示了Formula I的化合物及其药用盐和前药，其中R1、R2、R7、R8、R9和R10、W和Y如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症。还公开了在哺乳动物中使用这些化合物治疗高增殖性疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050054701A1

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MEK AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1673339A2

  公开（公告）日：2006-06-28
• EP1673339A4
  申请人：——

  公开号：EP1673339A4

  公开（公告）日：2009-04-29
• US7230099B2
  申请人：——

  公开号：US7230099B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• US7538120B2
  申请人：——

  公开号：US7538120B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MEK AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES DE MEK ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2005023759A2

  公开（公告）日：2005-03-17

  Disclosed are compounds of the Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R7, R8, R9 and R10, W and Y are defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treament of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative disease in mammals and pharmaceutical compositons conataining such compounds.