摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[(2-Amino-1,3-thiazol-5-yl)sulfanyl]-6-chloro-3-phenylquinazolin-4-one | 1443205-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2-Amino-1,3-thiazol-5-yl)sulfanyl]-6-chloro-3-phenylquinazolin-4-one
英文别名
2-[(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)sulfanyl]-6-chloro-3-phenylquinazolin-4-one
2-[(2-Amino-1,3-thiazol-5-yl)sulfanyl]-6-chloro-3-phenylquinazolin-4-one化学式
CAS
1443205-03-5
化学式
C17H11ClN4OS2
mdl
——
分子量
386.886
InChiKey
MNGBWCRDKSWDMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    非经典抗叶酸药物,第3部分:一些新型2-杂芳硫基-喹唑啉-4-酮的合成,生物学评估和分子建模研究
    摘要:
    设计,合成并评估了一系列新的2-杂芳硫基-6-取代的喹唑啉-4-one类似物的体外DHFR抑制,抗菌和抗肿瘤活性。化合物21,25,和39被证明是活性DHFR抑制剂与IC 50范围0.3-0.8微米。化合物25,28,33,35和36显示出广谱的抗微生物活性相媲美的已知抗生素庆大霉素。化合物29对GI值范围为25.8–41.2%的几种肿瘤细胞系显示出广谱抗肿瘤活性。分子模型研究得出的结论是,关键氨基酸Arg38和Lys31的识别对于结合和生物活性至关重要。灵活的对齐方式;静电和疏水图谱表明,所获得的模型可用于开发新的DHFR抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.12.061
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nonclassical antifolates, part 3: Synthesis, biological evaluation and molecular modeling study of some new 2-heteroarylthio-quinazolin-4-ones
    作者:Fatmah A.M. Al-Omary、Ghada S. Hassan、Shahenda M. El-Messery、Mahmoud N. Nagi、El-Sayed E. Habib、Hussein I. El-Subbagh
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.12.061
    日期:2013.5
    antitumor activity toward several tumor cell lines with GI values range of 25.8–41.2%. Molecular modeling studies concluded that recognition with key amino acid Arg38 and Lys31 are essential for binding and biological activities. Flexible alignment; electrostatic and hydrophobic mappings revealed that the obtained model could be useful for the development of new DHFR inhibitors.
    设计,合成并评估了一系列新的2-杂芳硫基-6-取代的喹唑啉-4-one类似物的体外DHFR抑制,抗菌和抗肿瘤活性。化合物21,25,和39被证明是活性DHFR抑制剂与IC 50范围0.3-0.8微米。化合物25,28,33,35和36显示出广谱的抗微生物活性相媲美的已知抗生素庆大霉素。化合物29对GI值范围为25.8–41.2%的几种肿瘤细胞系显示出广谱抗肿瘤活性。分子模型研究得出的结论是,关键氨基酸Arg38和Lys31的识别对于结合和生物活性至关重要。灵活的对齐方式;静电和疏水图谱表明,所获得的模型可用于开发新的DHFR抑制剂。
查看更多