5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,27-tetrakis(isoniazidylcarbonylmethoxy)-28-hydroxy-calix[4]arene | 945859-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,27-tetrakis(isoniazidylcarbonylmethoxy)-28-hydroxy-calix[4]arene
• 英文别名: N-(pyridine-4-carbonyl)-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-hydroxy-2-(pyridine-4-carbonylhydrazinylidene)ethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethanehydrazonic acid
• CAS: 945859-24-5
• 化学式: C₇₆H₈₄N₁₂O₁₂
• 分子量: 1357.58
• InChiKey: CCLZKXPHCIVRCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  335
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,27-tetrakis(isoniazidylcarbonylmethoxy)-28-hydroxy-calix[4]arene 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶鎓单元的新型“质子可转换”三和四取代的杯[4]芳烃衍生物的合成和萃取性能

  摘要：

  本文介绍了由5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27-三（氯羰基甲氧基）-28-羟基杯[4]合成的新型杯芳烃类萃取剂的合成和络合特性。芳烃和5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四（氯羰基甲氧基）杯[4]芳烃，分别在吡啶存在下用异烟肼（异烟酸酰肼）处理。p -叔-Butylcalix [4]芳烃teraamide通过用甲基碘在乙腈回流转化成它的甲基碘化物盐。在该合成中它被认为探索HCR的提取吡啶位点的角色2 ö 7 - / Cr的2 ö7 2−阴离子。朝向选择的碱金属/过渡金属阳离子和萃取剂的络合性能HCR 2 ö 7 - / Cr的2个ö 7 2-报告阴离子。已经观察到，两种受体均不提取碱金属阳离子，但是显示出对过渡金属的极好的选择性。该受体的质子化吡啶鎓形式是有效的HCR转印2 ö 7 - / Cr的2 ö 7 2-从含水阴离子成二氯甲烷层。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.060
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[4]芳烃-四乙酸乙酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,27-tetrakis(isoniazidylcarbonylmethoxy)-28-hydroxy-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶鎓单元的新型“质子可转换”三和四取代的杯[4]芳烃衍生物的合成和萃取性能

  摘要：

  本文介绍了由5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27-三（氯羰基甲氧基）-28-羟基杯[4]合成的新型杯芳烃类萃取剂的合成和络合特性。芳烃和5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四（氯羰基甲氧基）杯[4]芳烃，分别在吡啶存在下用异烟肼（异烟酸酰肼）处理。p -叔-Butylcalix [4]芳烃teraamide通过用甲基碘在乙腈回流转化成它的甲基碘化物盐。在该合成中它被认为探索HCR的提取吡啶位点的角色2 ö 7 - / Cr的2 ö7 2−阴离子。朝向选择的碱金属/过渡金属阳离子和萃取剂的络合性能HCR 2 ö 7 - / Cr的2个ö 7 2-报告阴离子。已经观察到，两种受体均不提取碱金属阳离子，但是显示出对过渡金属的极好的选择性。该受体的质子化吡啶鎓形式是有效的HCR转印2 ö 7 - / Cr的2 ö 7 2-从含水阴离子成二氯甲烷层。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.060

文献信息

• Synthesis and extraction properties of new ‘proton-switchable’ tri- and tetra-substituted calix[4]arene derivatives bearing pyridinium units
  作者：Mustafa Tabakci、Shahabuddin Memon、Mustafa Yilmaz

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.060

  日期：2007.7

  properties of new calixarene-based extractants, which have been synthesized from 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tris(chlorocarbonylmethoxy)-28-hydroxycalix[4]arene and 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(chlorocarbonylmethoxy)calix[4]arene by treatment with isoniazid (isonicotinic acid hydrazide) in the presence of pyridine, respectively. p-tert-Butylcalix[4]arene teraamide was converted

  本文介绍了由5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27-三（氯羰基甲氧基）-28-羟基杯[4]合成的新型杯芳烃类萃取剂的合成和络合特性。芳烃和5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四（氯羰基甲氧基）杯[4]芳烃，分别在吡啶存在下用异烟肼（异烟酸酰肼）处理。p -叔-Butylcalix [4]芳烃teraamide通过用甲基碘在乙腈回流转化成它的甲基碘化物盐。在该合成中它被认为探索HCR的提取吡啶位点的角色2 ö 7 - / Cr的2 ö7 2−阴离子。朝向选择的碱金属/过渡金属阳离子和萃取剂的络合性能HCR 2 ö 7 - / Cr的2个ö 7 2-报告阴离子。已经观察到，两种受体均不提取碱金属阳离子，但是显示出对过渡金属的极好的选择性。该受体的质子化吡啶鎓形式是有效的HCR转印2 ö 7 - / Cr的2 ö 7 2-从含水阴离子成二氯甲烷层。