(2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenyl-2-phenylmethoxypentanal | 955361-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenyl-2-phenylmethoxypentanal
• CAS: 955361-46-3
• 化学式: C₂₆H₂₈O₄
• 分子量: 404.506
• InChiKey: JQBXFTYITZHCKP-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenyl-2-phenylmethoxypentanal 在 氯化锆(IV) 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (5S,6R)-5-benzyloxy-4-methoxy-6-phenethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of both the stereoisomers of dihydrokawain-5-ol

  摘要：

  The enantioselective synthesis of both the stereoisomers of dihydrokawain-5-ol is described. The key features of the synthetic strategy include (a) Sharpless asymmetric dihydroxylation, (b) Wittig olefination, and (c) formation of beta-keto ester to access the highly enantiomerically pure kavalactones. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.07.032
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-phenyl-2-penten-1-ol 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenyl-2-phenylmethoxypentanal
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of both the stereoisomers of dihydrokawain-5-ol

  摘要：

  The enantioselective synthesis of both the stereoisomers of dihydrokawain-5-ol is described. The key features of the synthetic strategy include (a) Sharpless asymmetric dihydroxylation, (b) Wittig olefination, and (c) formation of beta-keto ester to access the highly enantiomerically pure kavalactones. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.07.032

文献信息

• Enantioselective total synthesis of both the stereoisomers of dihydrokawain-5-ol
  作者：Ahmed Kamal、Tadiparthi Krishnaji、P. Venkat Reddy

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.07.032

  日期：2007.8

  The enantioselective synthesis of both the stereoisomers of dihydrokawain-5-ol is described. The key features of the synthetic strategy include (a) Sharpless asymmetric dihydroxylation, (b) Wittig olefination, and (c) formation of beta-keto ester to access the highly enantiomerically pure kavalactones. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.