3-Aza-A-homo-4α-androstene-4,17-dione | 20986-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Aza-A-homo-4α-androstene-4,17-dione
• 英文别名: (3aS,3bR,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,8,9,10,10b,11,12-dodecahydroindeno[4,5-i][3]benzazepine-1,7-dione
• CAS: 20986-87-2
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂
• 分子量: 301.429
• InChiKey: SZSUZAMQBSGKPP-FLKCQLHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Aza-A-homo-4α-androstene-4,17-dione 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.9 g的产率得到3-aza-A-homo-4α-androsten-4,17-dione oxime
  参考文献：
  名称：

  3-氮杂-a-homo-4α-雄酮-4,17-二酮肟和3-oxo-13α-氨基-13,17-seco-4-androsten-17-oic 13,17-内酰胺肟的Beckmann重排

  摘要：

  3-氮杂-A-homo-4α-androsten-4、17-二酮肟的重排产生了正常内酰胺产物和“二级”裂解产物（不饱和腈）的混合物。内酰胺3，17α-di-氮杂-A，D-比绍莫雄罗斯-4α-ene-4，17-二酮也可以通过重新排列syn -3-oxo-13α-amino-13，17-seco-4获得-androsten-17-oic-13、17-内酰胺肟。的分辨率顺和反VIII的异构体通过柱色谱法来实现和它们的结构由光谱数据确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200449
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 水 、 aluminum isopropoxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 原甲酸三乙酯 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Aza-A-homo-4α-androstene-4,17-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3

文献信息

• Synthesis of steroidal lactam indoxyl
  作者：P. Catsoulacos

  DOI：10.1002/jhet.5570190558

  日期：1982.9

  17-Ketosteroids condense with o-nitrobenzaldehyde to yield steroidal indoxyls (1).

  17-酮类固醇与邻硝基苯甲醛缩合生成甾族吲哚酚（1）。
• CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21 INHIBITORS
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20130252930A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are inhibitors of CYP11B, CYP17, and/or CYP21 enzymes of Formula (Z), (IX), (X), (XI), (XII), (XIII), (XIV), (XV), (XVI), or (XVII). Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions. Formula (Z)

  本文提供了CYP11B、CYP17和/或CYP21酶的抑制剂，其化学式为(Z)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)、(XIV)、(XV)、(XVI)或(XVII)。此外，本文还描述了包括至少一种上述化合物的药物组合物，并使用上述化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、紊乱和病症。其中化学式(Z)如下：
• C-17-HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP2660241A2

  公开（公告）日：2013-11-06

  Provided herein are inhibitors of CYP11B, CYP17, and/or CYP21 enzymes of Formula Z, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, or XVII. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.

  本文提供了式 Z、IX、X、XI、XII、XIII、XIV、XV、XVI 或 XVII 的 CYP11B、CYP17 和/或 CYP21 酶的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的药物组合物，以及本文所述化合物或药物组合物用于治疗雄激素依赖性疾病、失调和病症的用途。
• Steroidal lactam quinoxalines, lactam indoles, and lactam thiazoles
  作者：Charalambos Camoutsis、Panayotis Catsoulacos、C. I. Stassinopoulou

  DOI：10.1021/je00047a034

  日期：1987.1
• Synthesis of 16,17-Pyrazolo-fused Derivatives of A-Homo-steroidal Ring A Lactams
  作者：Constantinos D. Xenos、Panayotis Catsoulacos

  DOI：10.1055/s-1985-31190

  日期：——