16α-bromo-3-aza-A-homo-4α-androstene-4,17-dione | 105431-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-bromo-3-aza-A-homo-4α-androstene-4,17-dione
• 英文别名: 16α-Bromo-3-aza-A-homo-4α-androsten-4,17-dione；(2R,3aS,3bR,10aR,10bS,12aS)-2-bromo-10a,12a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,8,9,10,10b,11,12-dodecahydroindeno[4,5-i][3]benzazepine-1,7-dione
• CAS: 105431-58-1
• 化学式: C₁₉H₂₆BrNO₂
• 分子量: 380.325
• InChiKey: VYUWADBZOCXYQW-ODWBRZHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 16α-bromo-3-aza-A-homo-4α-androstene-4,17-dione 以 xylene 为溶剂， 反应 96.0h， 以85%的产率得到(1S,2R,11R,12S,15S)-11,15,21-trimethyl-8,17,23-triazahexacyclo[13.10.0.02,12.05,11.016,24.018,23]pentacosa-5,16(24),17,19,21-pentaen-7-one
  参考文献：
  名称：

  甾类咪唑并吡啶和内酰胺咪唑并吡啶

  摘要：

  17β-乙酰氧基-2α-溴-5α-雄烷-3-酮与未取代和取代的氨基吡啶缩合，得到相应的17β-乙酰氧基-5α-雄烷二咪唑并[1,2- a ]吡啶。用2-氨基吡啶或甲基-2-氨基吡啶处理16α-溴-3-氮杂-A-homo-4α-雄酮-4,17-二酮产生相应的3-氮杂-A-homo-4α-雄酮[16， 17：2'，3']咪唑并[1,2- a ]吡啶。类似地，从2α-溴-17β-乙酰氨基-5α-雄烷-3-酮和甲基氨基吡啶中，已经得到17β-乙酰氨基-5α-雄烷[2,3：2'，3']咪唑并[1,2- a ]甲基吡啶获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250602
• 作为产物：
  描述：

  3-Aza-A-homo-4α-androstene-4,17-dione 在 copper(ll) bromide 作用下， 生成 16α-bromo-3-aza-A-homo-4α-androstene-4,17-dione
  参考文献：
  名称：

  甾类内酰胺喹喔啉，内酰胺吲哚和内酰胺噻唑

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00047a034

文献信息

• Steroidal imidazopyridines and lactam imidazopyridines
  作者：Sotirios Nikolaropoulos、Panayotis Catsoulacos

  DOI：10.1002/jhet.5570250602

  日期：1988.11

  Condensation of 17β-acetoxy-2α-bromo-5α-androstan-3-one with unsubstituted and substituted amino-pyridines, gives the corresponding 17β-acetoxy-5α-androstanimidazo[1,2-a]pyridines. Treatment of 16α-bromo-3-aza-A-homo-4α-androsten-4,17-dione with 2-aminopyridine or methyl-2-aminopyridine produces the corresponding 3-aza-A-homo-4α-androsten[16,17:2′,3′]imidazo[1,2-a]pyridines. Similarly, from 2α-bro

  17β-乙酰氧基-2α-溴-5α-雄烷-3-酮与未取代和取代的氨基吡啶缩合，得到相应的17β-乙酰氧基-5α-雄烷二咪唑并[1,2- a ]吡啶。用2-氨基吡啶或甲基-2-氨基吡啶处理16α-溴-3-氮杂-A-homo-4α-雄酮-4,17-二酮产生相应的3-氮杂-A-homo-4α-雄酮[16， 17：2'，3']咪唑并[1,2- a ]吡啶。类似地，从2α-溴-17β-乙酰氨基-5α-雄烷-3-酮和甲基氨基吡啶中，已经得到17β-乙酰氨基-5α-雄烷[2,3：2'，3']咪唑并[1,2- a ]甲基吡啶获得。
• Steroidal lactam quinoxalines, lactam indoles, and lactam thiazoles
  作者：Charalambos Camoutsis、Panayotis Catsoulacos、C. I. Stassinopoulou

  DOI：10.1021/je00047a034

  日期：1987.1