2-(4-((3,4-dimethylphenyl)(methyl)amino)-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile | 1392119-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-((3,4-dimethylphenyl)(methyl)amino)-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile
• CAS: 1392119-66-2
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₂Si
• 分子量: 419.599
• InChiKey: XBEOFPOHPBBXSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((3,4-dimethylphenyl)(methyl)amino)-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile 在 硫酸 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(tert-butoxy)-2-(4-((3,4-dimethylphenyl)(methyl)amino)-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV
  [FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH

  摘要：

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。

  公开号：

  WO2012102985A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(3,4-dimethylphenyl)amino]-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-3-isoquinolinecarboxylate 在 锂硼氢 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-(4-((3,4-dimethylphenyl)(methyl)amino)-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV
  [FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH

  摘要：

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。

  公开号：

  WO2012102985A1