2-chloro-5-trifluoromethylphenylethylene oxide | 545410-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-trifluoromethylphenylethylene oxide
• 英文别名: 2-[2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]oxirane
• CAS: 545410-66-0
• 化学式: C₉H₆ClF₃O
• 分子量: 222.594
• InChiKey: ORTXGGNAALVCLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 2-chloro-5-trifluoromethylphenylethylene oxide 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-chloro-5-trifluoromethylphenyl)-2-(imidazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  (1-phenyl-2-heteroaryl)ethyl-guanidine compounds as inhibitors of mitochondrial F1F0 ATP hydrolase

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐对调节线粒体F1F0ATP酶活性和治疗包括心肌梗死、充血性心力衰竭和心律失常在内的缺血性疾病具有用处。

  公开号：

  US20040039033A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基苯甲醛 、 三甲基碘化锍 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-5-trifluoromethylphenylethylene oxide
  参考文献：
  名称：

  (1-phenyl-2-heteroaryl)ethyl-guanidine compounds as inhibitors of mitochondrial F1F0 ATP hydrolase

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐对调节线粒体F1F0ATP酶活性和治疗包括心肌梗死、充血性心力衰竭和心律失常在内的缺血性疾病具有用处。

  公开号：

  US20040039033A1

文献信息

• (1-PHENYL-2-HETEROARYL)ETHYL-GUANIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MITOCHONDRIAL F1F0 ATP HYDROLASE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1450901A2

  公开（公告）日：2004-09-01
• EP1450901A4
  申请人：——

  公开号：EP1450901A4

  公开（公告）日：2005-05-25
• US6916813B2
  申请人：——

  公开号：US6916813B2

  公开（公告）日：2005-07-12
• [EN] (1-PHENYL-2-HETEROARYL)ETHYL-GUANIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MITOCHONDRIAL F>10< ATP HYDROLASE<br/>[FR] COMPOSES DE (1-PHENYL-2-HETEROARYL)ETHYL-GUANIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA F1 F0 ATP HYDROLASE MITOCHONDRIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003050261A2

  公开（公告）日：2003-06-19

  Compounds having formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating mitochondrial F1F0 ATPase activity and treating ischemic conditions including myocardial infarction, congestive heart failure, and cardiac arrhythmias.
• (1-phenyl-2-heteroaryl)ethyl-guanidine compounds as inhibitors of mitochondrial F1F0 ATP hydrolase
  申请人：——

  公开号：US20040039033A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, 1 are useful for modulating mitochondrial F 1 F 0 ATPase activity and treating ischemic conditions including myocardial infarction, congestive heart failure, and cardiac arrhythmias.

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐对调节线粒体F1F0ATP酶活性和治疗包括心肌梗死、充血性心力衰竭和心律失常在内的缺血性疾病具有用处。