5-methylbiphenyl-3-amine | 83245-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methylbiphenyl-3-amine
• 英文别名: 3-methyl-5-phenylaniline；5-methyl-biphenyl-3-ylamine；3-amino-5-methylbiphenyl；[1,1'-Biphenyl]-3-amine, 5-methyl-
• CAS: 83245-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: YEPQNLODEYARKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylbiphenyl-3-amine 在 lead dioxide 作用下， 生成 2-Phenyl-6-methyl-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  L'ARYLATION DES QUINONES PAR LES SELS DE DIAZONIUM: VI. SUR L'IDENTIFICATION DE L'ISOMÈRE OBTENU PAR L'ARYLATION DE LA TOLUQUINONE

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v59-301
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-苯基-环己-2-烯酮肟 在 碘 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以35%的产率得到5-methylbiphenyl-3-amine
  参考文献：
  名称：

  碘促进的Semmler-Wolff反应：通过芳构化逐步经济获得间位取代的苯胺

  摘要：

  利用分子碘促进的Semmler-Wolff反应，揭示了一系列无保护的间位取代的一级苯胺的原子经济和阶梯经济性。其中，不需要贵金属催化剂和惰性气氛，同时可以避免强制反应条件和冗长的合成。这种方法的合成效用在三个具有良好总收率的生物活性分子的从头合成中很明显。

  DOI：

  10.1002/chem.201701712

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel 1-[3-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenyl]-3-arylurea Derivatives
  作者：G. Vijaya Bhasker、G.V. Satyanarayana、A. Latha、E. Laxminarayana、M. Thirumala Chary

  DOI：10.14233/ajchem.2018.20972

  日期：——

  2-Aminonicotinaldehyde (1) and 1-(3-nitrophenyl)ethanone (2) react each other in presence of piperidine to form 2-(3-nitrophenyl)-1,8-naphthyridine (3). Compound 3 on reduction with hydrazine hydrate offered 3-(1,8-naphthyridin-2-yl)aniline (4), which on condensation with different arylcarbamates results in formation of 1-[3-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenyl]-3-arylurea derivatives (6a-q). The structures of all the compounds are confirmed by IR, NMR and mass spectral data. Further the newly synthesized compounds were evaluated for antimicrobial activity. The results obtained revealed that the tested compounds possess inhibitory effect on the growth of bacterial cells.

  2-氨基烟酸醛（1）与1-(3-硝基苯)乙酮（2）在哌啶存在下反应，形成2-(3-硝基苯)-1,8-萘啶（3）。化合物3与肼水合物还原后得到3-(1,8-萘啶-2-基)苯胺（4），随后与不同的芳基氨基甲酸酯缩合，生成1-[3-(1,8-萘啶-2-基)苯基]-3-芳基脲衍生物（6a-q）。所有化合物的结构通过红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）和质谱数据得到了确认。此外，合成的新化合物还进行了抗菌活性评估。结果显示，测试的化合物对细菌细胞的生长具有抑制作用。
• Tetrazole-substituted aryl amide derivatives and uses thereof
  申请人：Du Bois Daisy Joe

  公开号：US20090093523A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of the formula: wherein R 1 , R 2 , Ar 1 , Ar 2 , and n are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the subject compounds.

  提供有以下结构的化合物：其中R1、R2、Ar1、Ar2和n的定义如本文所述。还提供了药物组合物、使用方法和制备所述化合物的方法。
• [EN] COMPOUND AND AN ORGANIC SEMICONDUCTING LAYER, AN ORGANIC ELECTRONIC DEVICE, A DISPLAY DEVICE AND A LIGHTING DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ET COUCHE SEMI-CONDUCTRICE ORGANIQUE, DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE, DISPOSITIF D'AFFICHAGE ET DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE LE COMPRENANT
  申请人：NOVALED GMBH

  公开号：WO2021009206A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention relates to a compound represented by the following Formula (I), a semiconducting layer comprising this compound, an organic electronic device comprising said organic semiconducting layer, as well as to a device comprising the organic electronic device.

  本发明涉及以下式（I）所代表的化合物，包括含有该化合物的半导体层、包括该有机半导体层的有机电子器件，以及包括该有机电子器件的装置。
• Inhibitors of Matrix Metallaproteinases
  申请人：Lee Mijoon

  公开号：US20090005420A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides novel compounds of formulas I-IX, as described herein. Also provided are compositions of compounds of formulas I-IX, methods of making compounds of formulas I-IX, and methods of using compounds of formulas I-IX. The compounds of the invention can be used to inhibit matrix metalloproteinases, and are useful to treat conditions and diseases associated therewith.

  本发明提供了式I-IX的新化合物，如本文所述。还提供了式I-IX化合物的组合物，制备式I-IX化合物的方法以及使用式I-IX化合物的方法。本发明中的化合物可用于抑制基质金属蛋白酶，并可用于治疗与之相关的疾病和症状。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。