N-Benzylidenbenzylamin-N-oxid | 3376-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzylidenbenzylamin-N-oxid
• 英文别名: N-benzyl-C-phenyl nitrone；α-Phenyl-N-benzylnitron；(Ph)C(H)N(CH2Ph)O；N-benzyl-1-phenylmethanimine oxide
• CAS: 3376-26-9；77681-22-2；85225-56-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: UBINNYMQZVKNFF-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzylidenbenzylamin-N-oxid 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 cis-1-Benzyl-2-phenyl-3-benzoyl-aziridin
  参考文献：
  名称：

  八羰基二钴可促进4-异恶唑啉重排为acylaziridines：显着加快速率，并具有很高的底物耐受性。

  摘要：

  [反应：请参见文本]乙腈中的八钴二羰基八氧化二钴（Co（2）（CO）（8））在75摄氏度时触发4-异恶唑啉（1）的NO键裂解，从而使2-酰基氮丙啶的价数重排（2）。在不存在钴配合物的情况下，异恶唑啉在75摄氏度下稳定。

  DOI：

  10.1021/ol025906j
• 作为产物：
  描述：

  二苄胺 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以88 %的产率得到N-Benzylidenbenzylamin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  WO2022/263605

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloadditions of Unsaturated Aldehydes Promoted by A Poly(ethylene glycol)-Supported Organic Catalyst
  作者：Alessandra Puglisi、Maurizio Benaglia、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Giuseppe Celentano

  DOI：10.1002/ejoc.200300571

  日期：2004.2

  MacMillan’s catalyst by anchoring a tyrosine-derived imidazolidin-4-one by means of a spacer to the monomethyl ether of poly(ethylene glycol) (MW = 5000 Da). The supported organic catalyst was employed in some 1,3-dipolar cycloadditions involving α,β-unsaturated aldehydes and nitrones. The products were obtained in enantiomeric excesses very similar to those observed with the non-supported catalyst, but the

  我们开发了一种聚合物负载型 MacMillan 催化剂，通过将酪氨酸衍生的 imidazolidin-4-one 锚定到聚乙二醇单甲醚 (MW = 5000 Da) 上。负载型有机催化剂用于一些涉及 α,β-不饱和醛和硝酮的 1,3-偶极环加成反应。以与使用非负载型催化剂观察到的那些非常相似的对映体过量获得产物，但化学产率稍低。利用聚合物载体的溶解度曲线，催化剂很容易与反应产物分离、回收和再循环。催化剂回收伴随着对映选择性的非常边缘的侵蚀（如果有的话）和化学效率的更显着降低。我们将后一种现象主要归因于催化剂在反应条件下的内在不稳定性，然而，这是非负载型和负载型催化剂的共同特征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Regulators for controlling linear and pseudo-ring expansion polymerization of vinyl monomers
  申请人：DISPOLTEC B.V.

  公开号：US10947325B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  New regulator compounds for a novel polymerization process for vinyl monomers, which yields polymers with improved control over composition and nearly full to full conservation of architectural integrity up to high conversion. The regulator compounds are defined by according to anyone of the Formulas 1A, 1B, 1C, 1D, 1E, 1F, 1G, 1H and 1I: wherein R1 stands for an optionally substituted secondary or tertiary alkyl or secondary or tertiary aralkyl; Z1 stands for —CN or a carboxylic acid ester of formula C(O)OR21; Z2 may be chosen from the group of —CN, carboxylic acid, salts of carboxylic acids, carboxylic acid ester, carboxylic acid amides, (hetero)aryl, alkenyl and halogen; R2, R3, R4 and R5 are each independently chosen from the group of H, alkyl, aralkyl, (hetero)aryl, —CN and carboxylic acid ester of formula C(O)OR22; R7 stands for a primary alkyl or primary aralkyl, —CN or hydrogen; Y stands for a bridging group and n is 2, 3, 4, 5 or 6; in case R1 stands for tertiary alkyl or tertiary aralkyl, R6 stands for a primary alkyl or primary aralkyl, —CN or a carboxylic acid ester of formula C(O)OR26; in case R1 stands for a secondary alkyl or secondary aralkyl, R6 stands for a primary or secondary alkyl or primary or secondary aralkyl, —CN, a carboxylic acid ester of formula C(O)OR26 or a phosphonic acid ester of formula P(O)(OR27)2, a (hetero)aryl or an alkenyl; R21, R22, R26 and R27 each independently stand for alkyl or aralkyl having from 1-30 carbon atoms, optionally containing heteroatoms.

  用于乙烯基单体新型聚合工艺的新型调节剂化合物，该工艺生产的聚合物可改善对成分的控制，并在高转化率条件下几乎完全保持结构的完整性。这些调节剂化合物是根据公式 1A、1B、1C、1D、1E、1F、1G、1H 和 1I 中的任何一个公式定义的： 其中 R1 代表任选取代的仲或叔烷基或仲或叔烷基；Z1 代表-CN 或式 C(O)OR21 的羧酸酯；Z2 可选自-CN、羧酸、羧酸盐、羧酸酯、羧酸酰胺、（杂）芳基、烯基和卤素；R2、R3、R4 和 R5 各自独立地选自 H、烷基、芳基、（杂）芳基、-CN 和式 C(O)OR22 的羧酸酯组；R7 代表伯烷基或伯芳基、-CN 或氢；如果 R1 代表叔烷基或叔芳烷基，R6 代表伯烷基或伯芳烷基、-CN 或式 C(O)OR26 的羧酸酯；R1代表仲烷基或仲烷基，R6代表伯烷基或仲烷基或伯烷基或仲烷基、-CN、式C(O)OR26的羧酸酯或式P(O)(OR27)2的膦酸酯、（杂）芳基或烯基；R21、R22、R26和R27各自独立地代表具有1-30个碳原子的烷基或芳烷基，可选择含有杂原子。
• Aurich, Hans Guenter; Duggal, Suresh K.; Hoehlein, Peter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2431 - 2439
  作者：Aurich, Hans Guenter、Duggal, Suresh K.、Hoehlein, Peter、Klingelhoefer, Hans-Georg

  DOI：——

  日期：——
• New Cascade Processes on Group 6 Fischer-Type Carbene Complexes:  Cyclopropanation and Metathesis Reactions
  作者：José Barluenga、Facundo Andina、Fernando Aznar、Carlos Valdés

  DOI：10.1021/ol701604g

  日期：2007.10.1

  Alkynyl Fischer carbene complexes 1, which feature a pendant olefin group, undergo novel cascade processes triggered by [2+2], [3+2], and [4+2] cycloadditions. Competition between cyclopropanation and olefin metathesis is controlled by the substitution at the double bond. The method described can be used to obtain different kind of polycarbo- and -heterocycles. A mechanistic explanation by means of DFT computational modeling is provided.
• Sugiyama, Tomohito; Yamakoshi, Hideyuki; Nojima, Masatomo, Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 16, p. 4211 - 4218
  作者：Sugiyama, Tomohito、Yamakoshi, Hideyuki、Nojima, Masatomo

  DOI：——

  日期：——