(4-methoxyphenyl)(phenyl)methanethiol | 24677-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(phenyl)methanethiol
• 英文别名: 4-Methoxy-benzhydrylmercaptan；(4-Methoxyphenyl)(phenyl)methanethiol；(4-methoxyphenyl)-phenylmethanethiol
• CAS: 24677-21-2
• 化学式: C₁₄H₁₄OS
• 分子量: 230.331
• InChiKey: SJVIKHDJMVEMMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(phenyl)methanethiol 在 dipotassium peroxodisulfate 、 tetrakis(pyridine)silver(II) peroxodisulfate 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以72%的产率得到4-甲氧基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的银（II）配合物实现的苄基硫醇的氧化CS键裂解。

  摘要：

  使用单线态氧进行C–S键的氧化裂解反应具有挑战性，因为其性质不可控。我们已经开发了一种使用银（II）-配体配合物进行单线态氧介导的选择性CS键断裂反应的新方法。可见光诱导的银催化作用使苄基硫醇能够被控制地氧化裂解，从而提供羰基化合物，例如醛或酮，它们是重要的合成组分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01399
• 作为产物：
  描述：

  methylthiocarbamic acid (4-methoxyphenyl)phenylmethyl ester 在 丙酸 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(4-methoxyphenyl)(phenyl)methanethiol
  参考文献：
  名称：

  通过锂化硫代氨基甲酸酯的分子内芳基化对叔硫醇进行对映选择性合成。

  摘要：

  N-芳基S-α-烷基苄基硫代氨基甲酸酯的锂化会导致N-芳基环向阴离子中心α迁移至S的重排，该过程通常在大约20 98％的立体化学保留率，并以高对映体比例返回手性苄基叔硫醇。

  DOI：

  10.1039/c0cc04912c

文献信息

• Phase transfer catalyzed desulfurization reactions
  作者：Howard Alper、Fazle Sibtain、Josef Heveling

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87860-0

  日期：——

  Mercaptans react with triiron dodecacarbonyl or dicobalt octacarbonyl, under phase transfer catalysis conditions, to give hydrocarbons in good yields.

  硫醇在相转移催化条件下与三铁十二碳羰基或二钴二十八碳八烯反应，以高收率得到烃。
• Vla-4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110945A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): 1 (wherein, W represents W A —A 1 —W B — (in which, W A is substituted or unsubstituted aryl, etc., A 1 is —NR 1 —, single bond, —C(O)—, etc., and W B is substituted or unsubstituted arylene, etc.), R is single bond, —NH—, —OCH 2 —, alkenylene, etc., X is —C(O)—, —CH 2 —, etc., and M is, for example, the following formula: 2 (in which, R 11 , R 12 and R 13 each independently represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, etc., R 14 is hydrogen or lower alkyl, Y represents —CH 2 —O—, etc., Z is substituted or unsubstituted arylene, etc., A 2 is single bond, etc, and R 10 is hydroxyl or lower alkoxy)), or salt thereof; and a medicament containing the same. This compound or salt thereof selectively inhibits binding of cell adhesion molecules to VAL-4 and exhibits high bioavailability so that it is useful as a preventive and/or remedy for inflammatory diseases, autoimmune diseases, metastasis, bronchial asthma, rhinostenosis, diabetes, and the like.

  本发明涉及以下式(I)所表示的化合物：1（其中，W代表WA-A1-WB-（其中，WA是取代或未取代的芳基等，A1是-NR1-，单键，-C（O）-等，WB是取代或未取代的芳烃基等），R是单键，-NH-，-OCH2-，烯烃基等，X是-C（O）-，-CH2-等，M是例如以下公式：2（其中，R11，R12和R13分别独立地代表氢，羟基，氨基，卤素等，R14是氢或低级烷基，Y代表-CH2-O-等，Z是取代或未取代的芳烃基等，A2是单键等，而R10是羟基或低级烷氧基），或其盐；以及含有该化合物的药物。该化合物或其盐选择性地抑制细胞黏附分子与VAL-4的结合，并表现出高的生物利用度，因此可用作预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、转移、支气管哮喘、鼻窦狭窄、糖尿病等。
• Walter,W.; Krohn,J., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3786 - 3794
  作者：Walter,W.、Krohn,J.

  DOI：——

  日期：——
• VLA-4 INHIBITORS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1346982B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US7157487B2
  申请人：——

  公开号：US7157487B2

  公开（公告）日：2007-01-02