1-(biphenyl-4-yl)ethyl p-toluenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(biphenyl-4-yl)ethyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: 1-(4-Phenylphenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate；1-(4-phenylphenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃S
• 分子量: 352.454
• InChiKey: ABPJPZZXYDCOII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(biphenyl-4-yl)ethyl p-toluenesulfonate 、 1-(2-hydroxy-3-methylphenyl)-4-methyl-1,4-dihydrotetrazol-5-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.34 g的产率得到1-{2-[1-(biphenyl-4-yl)ethoxy]-3-methylphenyl}-4-methyl-1,4-dihydrotetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公式（1）所代表的四唑酮化合物： 其中R1代表C1-C6烷基；R2、R3和R4相同或不同，代表氢原子；R5代表C1-C3烷基，可选地具有一个或多个卤素原子；Y代表#-C(RA1RA2)—Z—，其中左端和Q相互结合，RA1和RA2各代表氢原子；Q代表二价的C3-C10碳环基；X代表氧原子；A代表C6-C10芳基，对害虫具有优异的控制活性。

  公开号：

  US20160249617A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-联联苯基)乙醇 、 对甲苯磺酰氯 在 aluminum dodecatungstophosphate 作用下， 反应 0.13h， 以100%的产率得到1-(biphenyl-4-yl)ethyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  用杂多酸作为高效催化剂对醇和酚与对甲苯磺酰氯进行无溶剂和选择性甲苯磺酰化

  摘要：

  在没有溶剂的情况下，使用杂多氧基酸（H3PW12O40、H3PMo12O40、AlPW12O40 和 AlPMo12O40）作为催化剂，直接用对甲苯磺酰氯对某些醇和酚进行甲苯磺酰化。我们发现杂多酸 AlPW12O40 和 AlPMo12O40 是醇和酚甲苯磺酰化的有效催化剂。在脂肪醇的情况下，仲醇在伯羟基的存在下化学选择性地进行甲苯磺酰化。这种新方法始终具有收率高、反应时间短的优点。关键词：甲苯磺酰化，p-TsCl，Keggin型多金属氧酸盐，无溶剂反应。

  DOI：

  10.1139/v06-066

文献信息

• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATION FOR SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP3064492A1

  公开（公告）日：2016-09-07

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group; R2, R3, and R4 are the same or different and represent a hydrogen atom; R5 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms; Y represents #-C(RA1RA2)-Z- in which left end and Q are bound to each other, and RA1 and RA2 each represents a hydrogen atom; Q represents a divalent C3-C10 carbocyclic group; X represents an oxygen atom; and A represents a C6-C10 aryl group, has excellent control activity against pests.

  由式 (1) 代表的四唑啉酮化合物： 其中 R1 代表 C1-C6 烷基；R2、R3 和 R4 相同或不同，代表氢原子；R5 代表 C1-C3 烷基，可选择具有一个或多个卤素原子；Y 代表 #-C(RA1RA2)-Z-，其中左端和 Q 相互结合，RA1 和 RA2 各代表一个氢原子；Q 代表二价 C3-C10 碳环基团；X 代表氧原子；A 代表 C6-C10 芳基，对害虫具有优异的防治活性。
• Tetrazolinone compound and use thereof
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US10091998B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group; R2, R3, and R4 are the same or different and represent a hydrogen atom; R5 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms; Y represents #—C(RA 1 RA 2)—Z— in which left end and Q are bound to each other, and RA 1 and RA 2 each represents a hydrogen atom; Q represents a divalent C3-C10 carbocyclic group; X represents an oxygen atom; and A represents a C6-C10 aryl group, has excellent control activity against pests.

  由式 (1) 代表的四唑啉酮化合物： 其中 R1 代表 C1-C6 烷基；R2、R3 和 R4 相同或不同，代表氢原子；R5 代表 C1-C3 烷基，可选择具有一个或多个卤素原子；Y 代表 #-C(RA 1 RA 2)-Z-，其中左端和 Q 相互结合，RA 1 和 RA 2 各代表一个氢原子；Q 代表二价 C3-C10 碳环基团；X 代表氧原子；A 代表 C6-C10 芳基，对害虫具有优异的防治活性。
• Solvent-free and selective tosylation of alcohols and phenols with <i>p</i>-toluenesulfonyl chloride by heteropolyacids as highly efficient catalysts
  作者：Razieh Fazaeli、Shahram Tangestaninejad、Hamid Aliyan

  DOI：10.1139/v06-066

  日期：2006.5.1

  Tosylation of some alcohols and phenols has been directly carried out with p-toluenesulfonyl chloride using heterodoxy acids (H3PW12O40, H3PMo12O40, AlPW12O40, and AlPMo12O40) as catalysts in the absence of solvent. We found that heteropoly acids AlPW12O40 and AlPMo12O40 were effective catalysts for the tosylation of alcohols and phenols. In the case of aliphatic alcohols, secondary alcohols undergo

  在没有溶剂的情况下，使用杂多氧基酸（H3PW12O40、H3PMo12O40、AlPW12O40 和 AlPMo12O40）作为催化剂，直接用对甲苯磺酰氯对某些醇和酚进行甲苯磺酰化。我们发现杂多酸 AlPW12O40 和 AlPMo12O40 是醇和酚甲苯磺酰化的有效催化剂。在脂肪醇的情况下，仲醇在伯羟基的存在下化学选择性地进行甲苯磺酰化。这种新方法始终具有收率高、反应时间短的优点。关键词：甲苯磺酰化，p-TsCl，Keggin型多金属氧酸盐，无溶剂反应。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160249617A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 represents a C1-C6 alkyl group; R 2 , R 3 , and R 4 are the same or different and represent a hydrogen atom; R 5 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms; Y represents #-C(R A1 R A2 )—Z— in which left end and Q are bound to each other, and R A1 and R A2 each represents a hydrogen atom; Q represents a divalent C3-C10 carbocyclic group; X represents an oxygen atom; and A represents a C6-C10 aryl group, has excellent control activity against pests.

  公式（1）所代表的四唑酮化合物： 其中R1代表C1-C6烷基；R2、R3和R4相同或不同，代表氢原子；R5代表C1-C3烷基，可选地具有一个或多个卤素原子；Y代表#-C(RA1RA2)—Z—，其中左端和Q相互结合，RA1和RA2各代表氢原子；Q代表二价的C3-C10碳环基；X代表氧原子；A代表C6-C10芳基，对害虫具有优异的控制活性。