(R)-2-[(2R,5S)-5-((S)-2-Benzyloxy-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid | 537711-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(2R,5S)-5-((S)-2-Benzyloxy-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid
• CAS: 537711-65-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: KZMUSTBTCHWVPQ-LQKXBSAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2R,5S)-5-((S)-2-Benzyloxy-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,6S,8S)-methyl nonactate
  参考文献：
  名称：

  (-)-壬酸甲酯的立体控制合成

  摘要：

  描述了 (-)-壬酸甲酯的立体选择性合成。由砜 10 和 (S)-2-苄氧基丙醛生成的 (E)-y-三乙基甲硅烷氧基烯烃 13 在碳酸银的存在下进行分子内碘醚化，以提供 cis-2,5-二取代四氢呋喃 8 作为关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37129
• 作为产物：
  描述：

  在 六甲基磷酰三胺 、 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 碘 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-2-[(2R,5S)-5-((S)-2-Benzyloxy-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  (-)-壬酸甲酯的立体控制合成

  摘要：

  描述了 (-)-壬酸甲酯的立体选择性合成。由砜 10 和 (S)-2-苄氧基丙醛生成的 (E)-y-三乙基甲硅烷氧基烯烃 13 在碳酸银的存在下进行分子内碘醚化，以提供 cis-2,5-二取代四氢呋喃 8 作为关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37129