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2-[(6-氯吡嗪-3-基)氨基]乙醇 | 51947-89-8

中文名称
2-[(6-氯吡嗪-3-基)氨基]乙醇
中文别名
——
英文名称
3-(2-Hydroxy-ethylamino)-6-chlor-pyridazin
英文别名
3-Chlor-6-(2-hydroxy-ethylamino)-pyridazin;2-[(6-Chloropyridazin-3-yl)amino]ethanol
2-[(6-氯吡嗪-3-基)氨基]乙醇化学式
CAS
51947-89-8
化学式
C6H8ClN3O
mdl
MFCD02082676
分子量
173.602
InChiKey
OCSNMMYFHUBJGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    133-135 °C
  • 沸点:
    463.1±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(6-氯吡嗪-3-基)氨基]乙醇草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪
    参考文献:
    名称:
    在Swern氧化条件下高效制备咪唑并[1,2- b ]哒嗪
    摘要:
    通过在Swern氧化条件下形成咪唑环,用各种2-羟基乙胺处理3,6-二氯哒嗪,可以有效合成新的咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。讨论了环化步骤的一些机械方面。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00426-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在Swern氧化条件下高效制备咪唑并[1,2- b ]哒嗪
    摘要:
    通过在Swern氧化条件下形成咪唑环,用各种2-羟基乙胺处理3,6-二氯哒嗪,可以有效合成新的咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。讨论了环化步骤的一些机械方面。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00426-x
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2009150240A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,包括含有该化合物的药物组合物,以及利用该化合物治疗疾病,例如癌症。
  • NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:US20200361898A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    The present invention relates to novel pyridazin-3-yl phenol compounds of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Z are defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. The invention further relates to the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders mediated by NLRP3.
    本发明涉及一种新型吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基酚类化合物,其化学式为(I):其中R1、R2、R3、R4、R5和Z在此处定义,可抑制NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体活性。该发明还涉及其制备过程、含有它们的药物组合物和药物,以及它们在治疗由NLRP3介导的疾病和紊乱中的应用。
  • Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
    申请人:Alexander Rikki Peter
    公开号:US20100137302A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物及其类似物,其在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代,是PI3激酶酶的选择性抑制剂,在医学上具有益处,例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
  • IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
    申请人:Berdini Valerio
    公开号:US20120208791A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病,例如癌症的用途。
  • NLRP3 inflammasome inhibitors
    申请人:Novartis AG
    公开号:US11254653B2
    公开(公告)日:2022-02-22
    The present invention relates to novel pyridazin-3-yl phenol compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and Z are defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. The invention further relates to the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders mediated by NLRP3.
    本发明涉及式(I)的新型哒嗪-3-基苯酚化合物: 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 Z 在本文中定义,它们能抑制 NOD 样受体蛋白 3(NLRP3)炎性体的活性。本发明进一步涉及它们的制备工艺、含有它们的药物组合物和药物,以及它们在治疗由 NLRP3 介导的疾病和失调中的用途。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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