4-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine | 1207449-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1207449-52-2
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₅O₃
• 分子量: 351.793
• InChiKey: QXCMMMBUYAPEJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[2-({4-[(3,5-dimethoxyphenyl)amino]-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-yl}amino)ethyl]-4-[6-(4-methylphenyl)-1,2,4,5-tetroxan-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  合成和四的抗疟疾活性评价？三嗪杂化物和螺[哌啶-4,3'-四恶烷]

  摘要：

  已合成了一系列四恶烷三嗪杂化物和螺[哌啶-4,3'-四恶烷]，并筛选了所有化合物的体外抗疟原虫对氯喹敏感性（D6）和耐氯喹（W2）菌株的抗疟活性。恶性疟原虫。大部分螺[哌啶-4,3'- tetraoxanes]显示中等至良好抗疟疾活性，以及两个化合物显示出具有良好的抗疟疾活性IC 50点为0.30的范围的值至0.70μ中号对两种具有高选择性指数菌株对哺乳动物肾细胞系无细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200015
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-吗啉基-1,3,5-三嗪 、 3,5-二甲氧基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到4-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  合成和四的抗疟疾活性评价？三嗪杂化物和螺[哌啶-4,3'-四恶烷]

  摘要：

  已合成了一系列四恶烷三嗪杂化物和螺[哌啶-4,3'-四恶烷]，并筛选了所有化合物的体外抗疟原虫对氯喹敏感性（D6）和耐氯喹（W2）菌株的抗疟活性。恶性疟原虫。大部分螺[哌啶-4,3'- tetraoxanes]显示中等至良好抗疟疾活性，以及两个化合物显示出具有良好的抗疟疾活性IC 50点为0.30的范围的值至0.70μ中号对两种具有高选择性指数菌株对哺乳动物肾细胞系无细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200015

文献信息

• Synthesis, antimalarial activity and cytotoxicity of 4-aminoquinoline–triazine conjugates
  作者：Sunny Manohar、Shabana I. Khan、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.106

  日期：2010.1

  A series of 4-aminoquinoline-triazine conjugates with different substitution pattern have been synthesized and evaluated for their in vitro antimalarial activity against chloroquine-sensitive and resistant strains of Plasmodium falciparum. Compounds 16, 19, 28 and 35 exhibited promising antimalarial activity against both strains of P. falciparum. Cytotoxicity of these compounds was tested against three cell lines. Several compounds did not show any cytotoxicity up to a high concentration (48 mu M), others exhibited mild toxicities but selective index for antimalarial activity was high for most of these conjugates. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.