benzyl 5-[(3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)butyl]-4-methylthiophene-2-carboxylate | 595607-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-[(3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)butyl]-4-methylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 595607-86-6
• 化学式: C₃₆H₃₆N₂O₇S
• 分子量: 640.757
• InChiKey: XXGMCNKFRKABRM-IHLOFXLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  824.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-[(3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)butyl]-4-methylthiophene-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 benzyl 5-[(3R)-3-(hydroxymethyl)-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]-4-methylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for the synthesis of chiral garft compounds and intermediates

  摘要：

  本发明描述了具有化学式1的分子的立体选择性衍生物和前体的制备方法。描述了化合物、中间体和衍生物的制备方法。本文描述的方法允许制备具有化学式1的化合物的对映异构体形式。本发明的化合物是GARFT抑制剂。

  公开号：

  US20050085492A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-[4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxobutyl]-4-methylthiophene-2-carboxylate 、 benzyl N-(methoxymethyl) carbamate 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到benzyl 5-[(3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)butyl]-4-methylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for the synthesis of chiral garft compounds and intermediates

  摘要：

  本发明描述了具有化学式1的分子的立体选择性衍生物和前体的制备方法。描述了化合物、中间体和衍生物的制备方法。本文描述的方法允许制备具有化学式1的化合物的对映异构体形式。本发明的化合物是GARFT抑制剂。

  公开号：

  US20050085492A1