(R)-8-((3-(5-amino-3,6,6-trimethyl-1,1-dioxido-3,6-dihydro-2H-1,4-thiazin-3-yl)-4-fluorophenyl)amino)pyrido[2,3-d]pyridazine-3-carbonitrile | 1600508-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-8-((3-(5-amino-3,6,6-trimethyl-1,1-dioxido-3,6-dihydro-2H-1,4-thiazin-3-yl)-4-fluorophenyl)amino)pyrido[2,3-d]pyridazine-3-carbonitrile
• 英文别名: 8-[3-[(3R)-5-amino-3,6,6-trimethyl-1,1-dioxo-2H-1,4-thiazin-3-yl]-4-fluoroanilino]pyrido[2,3-d]pyridazine-3-carbonitrile
• CAS: 1600508-22-2
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₇O₂S
• 分子量: 453.5
• InChiKey: VASPELNSPXTAFN-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  766.2±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-8-((3-(5-amino-3,6,6-trimethyl-1,1-dioxido-3,6-dihydro-2H-1,4-thiazin-3-yl)-4-fluorophenyl)amino)pyrido[2,3-d]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  AMINO-DIHYDROTHIAZINE AND AMINO-DIOXIDO DIHYDROTHIAZINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I： 其中化学式I中的变量A4、A5、A6、A8、R1、R2、R3、R7和n在此独立地被定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的对应用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II的化合物及其亚式化合物，中间体和用于制备化学式I-II化合物的有用过程和方法。

  公开号：

  US20140107109A1

文献信息

• US9556135B2
  申请人：——

  公开号：US9556135B2

  公开（公告）日：2017-01-31