4-methanesulphonyl-2-nitro-1-N-[1-(3,3-diphenylpropyl)-piperidin-4-yl]aniline | 359876-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methanesulphonyl-2-nitro-1-N-[1-(3,3-diphenylpropyl)-piperidin-4-yl]aniline
• 英文别名: 1-(3,3-diphenylpropyl)-N-(4-methylsulfonyl-2-nitrophenyl)piperidin-4-amine
• CAS: 359876-74-7
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 493.627
• InChiKey: MWZJUGYXDHJEBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methanesulphonyl-2-nitro-1-N-[1-(3,3-diphenylpropyl)-piperidin-4-yl]aniline 、 盐酸 、 在 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 乙醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound as an oil (50 mg, 0.11 mmol)的产率得到2-amino-4-methanesulphonyl-1-N-[-1-(3,3-diphenylpropyl)-piperidin-4-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Ccr5 modulators benzimidazoles or benzotriazoles

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中变量在此定义；制备它们的过程，包含它们的组合物以及它们在调节CCR5受体活性方面的用途。

  公开号：

  US20030119869A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-N-(3,3-diphenylpropyl)piperidine di-trifluoroacetate 、 2-氟-5-甲基磺酰硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-amino-4-methanesulphonyl-1-N-[-1-(3,3-diphenylpropyl)-piperidin-4-yl]aniline 、 4-methanesulphonyl-2-nitro-1-N-[1-(3,3-diphenylpropyl)-piperidin-4-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Ccr5 modulators benzimidazoles or benzotriazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物，其中变量在此处定义；制备它们的过程，包含它们的组合物以及它们在调节CCR5受体活性中的用途。

  公开号：

  US20030119869A1

文献信息

• US6989393B2
  申请人：——

  公开号：US6989393B2

  公开（公告）日：2006-01-24