3-氯-6-(2-氟-4-甲基-苯基)-吡嗪 | 669770-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-6-(2-氟-4-甲基-苯基)-吡嗪
• 英文名称: 3-chloro-6-(2-fluoro-4-methyl-phenyl)-pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-(2-fluoro-4-methylphenyl)pyridazine
• CAS: 669770-60-9
• 化学式: C₁₁H₈ClFN₂
• 分子量: 222.649
• InChiKey: WZEKOPJYIHWNCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-(2-氟-4-甲基-苯基)-吡嗪 、 (R)-(-)-3-奎宁醇 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-3-[6-(2-fluoro-4-methyl-phenyl)-pyridazin-3-yloxy]-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZA-BICYCLOALKYL ETHERS AND THEIR USE AS ALPHA7-NACHR AGONIST
  [FR] ETHERS D'AZA-BICYCLOALKYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTE DE ALPHA7-NACHR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的1-aza-双环烷基衍生物，其中X是CH2或单键；Y是式(II, III, IV)的一个基团，其中R的含义如规范中定义的那样，这些化合物是α7烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂；以及它们的生产过程，作为药物的使用以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004022556A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-氯-6-(2-氟-4-甲基-苯基)-吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZA-BICYCLOALKYL ETHERS AND THEIR USE AS ALPHA7-NACHR AGONIST
  [FR] ETHERS D'AZA-BICYCLOALKYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTE DE ALPHA7-NACHR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的1-aza-双环烷基衍生物，其中X是CH2或单键；Y是式(II, III, IV)的一个基团，其中R的含义如规范中定义的那样，这些化合物是α7烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂；以及它们的生产过程，作为药物的使用以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004022556A1

文献信息

• [EN] 1-AZA-BICYCLO[3.3.1]NONANES<br/>[FR] 1-AZA-BICYCLO[3.3.1]NONANES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005123732A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of Formula (I); wherein the substituents are as defined in the specification, to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I), wherein A represents O or N(R1); Y represents a group of formula, or wherein the left bond is attached to the A group and the right bond is attached to the R group; R represents a substituted or unsubstituted C5- C10aryl, substituted or unsubstituted hetero-C5-C10aryl, a group N(R1)(R4), or a group N(R2)(CHP3R4); R represent a hydrogen, C1-C4alkyl, or CF3; R2 represents hydrogen, C1-C4alkyl, or CF3; R3 represents hydrogen, C1-C4alkyl, or CF3; R4 represents a substituted or unsubstituted C5-C10 aryl or a substituted or unsubstituted C5-C10heteroaryl; in free base or acid addition salt form.

  本发明涉及式(I)的1-aza-bicycloalkyl衍生物；其中取代基如说明书所定义，以及它们的制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。式(I)中，A代表O或N(R1)；Y代表式的一个群或其中左键连接到A群，右键连接到R群；R代表取代或未取代的C5-C10芳基，取代或未取代的杂环C5-C10芳基，一个群N(R1)(R4)，或一个群N(R2)(CHP3R4)；R代表氢、C1-C4烷基或CF3；R2代表氢、C1-C4烷基或CF3；R3代表氢、C1-C4烷基或CF3；R4代表取代或未取代的C5-C10芳基或取代或未取代的C5-C10杂环芳基；以自由碱或酸盐形式存在。
• AZA-BICYCLOALKYL ETHERS AND THEIR USE AS ALPHA7-NACHR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20170112814A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of formula I, wherein X is CH 2 or a single bond; Y is a group of formula and wherein R has the meanings as defined in the specification, which compounds are alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists; to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的1-aza-bicycloalkyl衍生物，其中X是CH2或单键；Y是式的基团，其中R的含义如规范中所定义，这些化合物是α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂；以及它们的生产过程，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• Aza-bicycloalkyl ethers and their use as alpha7-nachr agonists
  申请人：Feuerbach Dominik

  公开号：US20060167002A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of formula (I), wherein X is CH 2 or a single bond; Y is a group of formula (II, III, IV) and wherein R has the meanings as defined in the specification, which compounds are alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists; to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的1-aza-bicycloalkyl衍生物，其中X为CH2或单键；Y为式(II、III、IV)的基团，其中R的含义如规范所定义，这些化合物是α7烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂；其生产过程，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• 1-Aza-Bicyclo3.3.1Nonanes
  申请人：Feuerbach Dominik

  公开号：US20070249657A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of Formula (I); wherein the substituents are as defined in the specification, to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I), wherein A represents O or N(R 1 ); Y represents a group of formula, or wherein the left bond is attached to the A group and the right bond is attached to the R group; R represents a substituted or unsubstituted C 5 -C 10aryl , substituted or unsubstituted hetero-C 5 -C 10 aryl, a group N(R 1 )(R 4 ), or a group N(R 2 )(CHP 3 R 4 ); R represent a hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, or CF 3 ; R 2 represents hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, or CF 3 ; R 3 represents hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, or CF 3 ; R 4 represents a substituted or unsubstituted C 5 -C 10 aryl or a substituted or unsubstituted C 5 -C 10 heteroaryl; in free base or acid addition salt form.

  本发明涉及公式（I）的1-aza-bicycloalkyl衍生物；其中取代基如规范中定义，以及它们的生产过程，作为药物的使用和包含它们的制药组合物。公式（I）中，A代表O或N（R1）; Y代表公式的一个群，或其中左键连接到A群，右键连接到R群; R代表取代或未取代的C5-C10芳基，取代或未取代的杂环C5-C10芳基，群N（R1）（R4）或群N（R2）（CHP3R4）; R代表氢，C1-C4烷基或CF3; R2代表氢，C1-C4烷基或CF3; R3代表氢，C1-C4烷基或CF3; R4代表取代或未取代的C5-C10芳基或取代或未取代的C5-C10杂环芳基; 以自由碱或酸盐形式。
• Aza-bicycloalkyl ethers and their use as alpha7-nAChR agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07579362B2

  公开（公告）日：2009-08-25

  The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of formula I, wherein X is CH2 or a single bond; Y is a group of formula and wherein R has the meanings as defined in the specification, which compounds are alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists; to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的1-aza-bicycloalkyl衍生物，其中X为CH2或单键; Y为公式的一组，其中R的含义如规范中所定义，这些化合物是α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂; 用于它们的生产过程，它们作为药物的用途以及包含它们的制药组合物。