2-{3-exo-[(R)-1-((S)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-sulfonyl}-ethylamine | 952506-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{3-exo-[(R)-1-((S)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-sulfonyl}-ethylamine
• CAS: 952506-25-1
• 化学式: C₂₁H₃₂F₃N₃O₃S₂
• 分子量: 495.631
• InChiKey: XOCQOJNSFJPNPG-VUQWJXBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-exo-[(R)-1-((S)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-sulfonyl}-ethylamine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-{3-exo-[(R)-1-amino-2-(2,4,5-trifIuoro-phenyl)-ethyl]-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-sulfonyl}-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115821

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl (3-exo)-3-[(1R)-1-[[(S)-(1,1-dimethylethyl)sulfinyl]amino]-2-(2,4,5-trifluorophenyl)ethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 氢气 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-{3-exo-[(R)-1-((S)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-sulfonyl}-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115821

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090281069A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to compounds of the formula; and their use in therapy.

  本发明涉及公式化合物及其在治疗中的应用。
• US7888351B2
  申请人：——

  公开号：US7888351B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007115821A2

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The present invention relates to compounds of the formula; and their use in therapy.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule ; et leur utilisation en thérapie.