tert-butyl 4-(5-amino-7-(4-fluorophenyl)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1266572-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-amino-7-(4-fluorophenyl)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[5-amino-7-(4-fluorophenyl)-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1266572-37-5
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₆O₂S
• 分子量: 430.506
• InChiKey: UPYCRCXPDJONKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-amino-7-(4-fluorophenyl)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到7-(4-fluorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  新型5-氨基噻唑并[4,5- d ]嘧啶类的合成，作为大肠杆菌和金黄色葡萄球菌SecA抑制剂

  摘要：

  报道了5-氨基噻唑并[4，5- d ]嘧啶的文库的有效合成。描述了氯的区域选择性置换以及区域选择性重氮化反应，其允许通过连续反应在支架上引入结构多样性。该聚焦文库的筛选导致发现了来自大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的SecA抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.027
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-4-(5-amino-7-chlorothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到tert-butyl 4-(5-amino-7-(4-fluorophenyl)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型5-氨基噻唑并[4,5- d ]嘧啶类的合成，作为大肠杆菌和金黄色葡萄球菌SecA抑制剂

  摘要：

  报道了5-氨基噻唑并[4，5- d ]嘧啶的文库的有效合成。描述了氯的区域选择性置换以及区域选择性重氮化反应，其允许通过连续反应在支架上引入结构多样性。该聚焦文库的筛选导致发现了来自大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的SecA抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.027