tert-butyl-4-(5-amino-7-chlorothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1266572-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl-4-(5-amino-7-chlorothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1266572-35-3
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₆O₂S
• 分子量: 370.863
• InChiKey: AYLZKYUEECYEAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  97.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-4-(5-amino-7-chlorothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型5-氨基噻唑并[4,5- d ]嘧啶类的合成，作为大肠杆菌和金黄色葡萄球菌SecA抑制剂

  摘要：

  报道了5-氨基噻唑并[4，5- d ]嘧啶的文库的有效合成。描述了氯的区域选择性置换以及区域选择性重氮化反应，其允许通过连续反应在支架上引入结构多样性。该聚焦文库的筛选导致发现了来自大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的SecA抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.027
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dichlorothiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine 、 N-Boc-哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到tert-butyl-4-(5-amino-7-chlorothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型5-氨基噻唑并[4,5- d ]嘧啶类的合成，作为大肠杆菌和金黄色葡萄球菌SecA抑制剂

  摘要：

  报道了5-氨基噻唑并[4，5- d ]嘧啶的文库的有效合成。描述了氯的区域选择性置换以及区域选择性重氮化反应，其允许通过连续反应在支架上引入结构多样性。该聚焦文库的筛选导致发现了来自大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的SecA抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.027