t-butyl o-(methylthio)perbenzoate | 63045-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl o-(methylthio)perbenzoate
• 英文别名: tert-butylperoxy 2-(methylthio)benzoate；o-Methylthio-perbenzoesaeure-tert-butylester；2-methylsulfanyl-peroxybenzoic acid tert-butyl ester；2-Methylmercapto-peroxybenzoesaeure-tert-butylester；tert-Butyl 2-(methylsulfanyl)benzene-1-carboperoxoate；tert-butyl 2-methylsulfanylbenzenecarboperoxoate
• CAS: 63045-46-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: DTHYWXGAPAJLQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl o-(methylthio)perbenzoate 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 3,1-benzoxathian-4-one 、 2-(甲基硫代)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  1H和13C CIDNP和17O NMR研究叔丁基-（硫代）过苯甲酸酯分解形成的邻（硫代）苯甲酰氧基自由基的硫烷基结构和反应

  摘要：

  在邻（甲硫基）过苯甲酸叔丁酯的热分解过程中，在邻（甲硫基）苯甲酸的甲基和 3,1-苯并氧噻吩-4-酮 (6) 的亚甲基中观察到 1H 和 13C CIDNP 信号. 结果表明，游离的“o-（甲硫基）苯甲酰氧基”本身更好地表示为桥接硫酰基，其中大部分自旋密度位于硫原子而不是羧基。对叔丁基邻（甲硫基）-和邻（苯硫基）过苯甲酸酯-羰基-17O 进行热解，并通过 17O NMR 光谱优先在 6 的羰基氧和 2,2'-二硫代二苯甲酸二苯酯处检测氧标记排除两性离子自由基结构。还讨论了苯基的迁移和邻（苯硫基）苯甲酸的过氧单硫酸盐氧化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3123
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 t-butyl o-(methylthio)perbenzoate
  参考文献：
  名称：

  An electrically neutral .sigma.-sulfuranyl radical from the homolysis of a perester with neighboring sulfenyl sulfur: 9-S-3 species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00546a019

文献信息

• <b>Anchimerically Accelerated Bond Homolysis. II.</b>¹ <b>Neighboring Iodide and Sulfide Groups in <b><i>t</i></b>-Butyl Perester Decompositions</b>
  作者：W. G. Bentrude、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00868a010

  日期：1962.5
• Martin; Bentrude, Chemistry and industry, 1959, p. 192
  作者：Martin、Bentrude

  DOI：——

  日期：——
• US4618647A
  申请人：——

  公开号：US4618647A

  公开（公告）日：1986-10-21