1-(3-(3-methoxy-3-methylbutoxy)propoxy)-4-methylbenzene | 1308304-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-(3-methoxy-3-methylbutoxy)propoxy)-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-[3-(3-Methoxy-3-methylbutoxy)propoxy]-4-methylbenzene
• CAS: 1308304-59-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: JJACUEDSGJDLLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(4-iodo-3-methoxy-3-methylbutoxy)propoxy)-4-methylbenzene 在 3,21-Dimethyl-3,10,14,21-tetrazapentacyclo[12.7.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1,4,6,8,15,17,19-heptaene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 以13%的产率得到3-(4-methylphenoxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在α甲氧基γ-烷氧基烷基碘化物基板的具有超级电子给体从4-DMAP和得到的反应中观察到的分片Ñ -methylbenzimidazole †往最‡ §

  摘要：

  衍生自的超电子给体（SED）的反应 4-二甲基氨基吡啶 和从 N-甲基苯并咪唑与α-甲氧基-γ-烷氧基烷基碘一起使用会导致γ-烷氧基作为其醇的释放。这与从烷基卤化物前体产生烷基自由基，以及通过SED的自由基阳离子捕获这些自由基，然后进行杂化裂解相一致。

  DOI：

  10.1039/c0ob01282c

文献信息

• Fragmentations observed in the reactions of α-methoxy-γ-alkoxyalkyl iodide substrates with super-electron-donors derived from 4-DMAP and N-methylbenzimidazole
  作者：Ryan Sword、Luke A. Baldwin、John A. Murphy

  DOI：10.1039/c0ob01282c

  日期：——

  super-electron-donors (SEDs) derived from 4-dimethylaminopyridine and from N-methylbenzimidazole with α-methoxy-γ-alkoxyalkyl iodides lead to liberation of the γ-alkoxy groups as their alcohols. This is consistent with generation of alkyl radicals from the alkyl halide precursors, and trapping of these radicals by the radical-cation of the SED, followed by a heterolytic fragmentation.

  衍生自的超电子给体（SED）的反应 4-二甲基氨基吡啶 和从 N-甲基苯并咪唑与α-甲氧基-γ-烷氧基烷基碘一起使用会导致γ-烷氧基作为其醇的释放。这与从烷基卤化物前体产生烷基自由基，以及通过SED的自由基阳离子捕获这些自由基，然后进行杂化裂解相一致。