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1-Acetoxy-phenazin | 6033-10-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Acetoxy-phenazin
英文别名
Phenazin-1-yl acetate
1-Acetoxy-phenazin化学式
CAS
6033-10-9
化学式
C14H10N2O2
mdl
——
分子量
238.246
InChiKey
LIKJIVNHGPBLRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Aerobic Dehydrogenation of <i>N</i> ‐Heterocycles with Grubbs Catalyst: Its Application to Assisted‐Tandem Catalysis to Construct <i>N</i> ‐Containing Fused Heteroarenes
    作者:Daichi Kawauchi、Kenta Noda、Yoshiyuki Komatsu、Kei Yoshida、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama
    DOI:10.1002/chem.202001961
    日期:2020.12.4
    catalyst is developed. The reaction is applicable to various nitrogen‐containing heterocycles. The exceptionally high functional group compatibility of this method was confirmed by the oxidation of an unprotected dihydroindolactam V to indolactam V. Furthermore, by taking advantage of the oxygen‐mediated structural change of the Grubbs catalyst, we integrated ring‐closing metathesis and subsequent aerobic
    开发了由Grubbs催化剂催化的含氮杂环的好氧脱氢。该反应适用于各种含氮杂环。未保护的二氢吲哚内酰胺V氧化为吲哚内酰胺V证实了该方法具有极高的官能团相容性。此外,利用氧介导的Grubbs催化剂的结构变化,我们整合了闭环复分解和随后的需氧脱氢以分子氧为化学触发物开发新型辅助串联催化。所述辅助串联催化的效用通过的简明合成证明Ñ含稠合杂芳烃包括天然抗生素,绿脓菌素
  • Wrede; Strack, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1924, vol. 140, p. 6,12
    作者:Wrede、Strack
    DOI:——
    日期:——
  • NAKAYAMA, OSAMU;SHIGEMATSU, NOBUHARU;KATAYAMA, AKIRA;TAKASE, SHIGEHIRO;KI+, J. ANTIBIOTICS , 42,(1989) N, C. 1230-1234
    作者:NAKAYAMA, OSAMU、SHIGEMATSU, NOBUHARU、KATAYAMA, AKIRA、TAKASE, SHIGEHIRO、KI+
    DOI:——
    日期:——
  • ISSIDORIDES C. H.; ATFAH M. A.; SABOUNJI J. J.; SIDANI A. R.; HADDADIN M.+, TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1978, 34, NO 2, 217-221
    作者:ISSIDORIDES C. H.、 ATFAH M. A.、 SABOUNJI J. J.、 SIDANI A. R.、 HADDADIN M.+
    DOI:——
    日期:——
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