(3aS,10bS,12bR)-6-(Toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-1H,6H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-4-one | 120385-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: (3aS,10bS,12bR)-6-(Toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-1H,6H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-4-one
• CAS: 120385-49-1
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 420.532
• InChiKey: MPRNYCBJKPTFHP-DQMJNTIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,10bS,12bR)-6-(Toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-1H,6H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-4-one 在 盐酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 potassium hydride 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 1-carbomethoxy-17-oxoaspidofractinine
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-Aspidofractinine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a051
• 作为产物：
  描述：

  (1R,12R,19S)-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,9-tetraen-11-one 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以37%的产率得到(3aS,10bS,12bR)-6-(Toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-1H,6H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-4-one
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-Aspidofractinine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a051